薬情報
ナスタ錠50ミリグラム(ナフトピジル)

ナスタ錠50ミリグラム(ナフトピジル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ナフトピジル›50mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ユユ製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201800964 · 承認 2018.02.27 · 保険コード 644502550

要約

主な用途
前立腺肥大症による排尿障害の改善
服用対象
成人
成人服用量
成人には、ナフトピジルとして1日1回25mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は1~2週間の間隔をおいて50~75mgまで段階的に増量し、1日1回食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、1日の最高投与量は75mgとする。

成分

製造会社
(株)ユユ製薬

効能・効果

前立腺肥大症による排尿障害の改善

  • 前立腺肥大に伴う排尿障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は前立腺肥大により発生する排尿障害を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人には、ナフトピジルとして1日1回25mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は1~2週間の間隔をおいて50~75mgまで段階的に増量し、1日1回食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、1日の最高投与量は75mgとする。

注意事項

この薬は、この薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 また、この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的に乳糖を消化できない疾患のある患者に投与してはいけません。 肝機能が低下している患者には、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 心臓や脳血管に深刻な問題がある患者には、この薬を使用した経験が少ないため注意が必要です。 高齢者は肝機能低下によりこの薬の排泄が遅れる可能性があるため注意が必要です。 血圧を下げる作用を持つ他の薬と併用する場合、血圧が過度に低下する危険があるため注意が必要です。 この薬を服用している間、めまいやふらつき、低血圧が現れる可能性があるため、危険な作業や運転には注意が必要です。 肝機能異常や意識喪失などの重篤な副作用が現れた場合は、直ちに使用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 過量服用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、定められた用量を厳守してください。 子供の手の届かない所に保管し、薬を服用する際は包装から取り出して服用する必要があります。 この薬は原因を治療する薬ではなく、症状を緩和する薬であるため、効果がない場合は他の治療法を検討する必要があります。

副作用

めまい、ふらつき、ふらふら感、低血圧、上腹部不快感、肝機能障害、黄疸、失神、意識消失、過敏症、発疹、かゆみ、じんましん、多形紅斑、頭痛、頭の重さ、倦怠感、眠気、耳鳴り、しびれ、震え、味覚異常、頭がぼんやり、どうき、熱感、不整脈、頻脈、下痢、便秘、口渇、悪心、嘔吐、膨満感、腹痛、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、LDH上昇、ALP上昇、血小板数減少、視界ぼやけ、手術中虹彩緊張低下症候群、色素沈着、浮腫、尿失禁、悪寒、眼瞼浮腫、肩こり、鼻詰まり、勃起障害、女性化乳房、胸痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光が当たらない不透明な容器で保管する必要があり、空気がよく遮断される密閉容器で保管することが重要です。また、薬を保管する際は温度が極端に低いまたは高くない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管する必要があります。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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