アイティカ錠90mg（ティカグレロル）

成人用量

本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量（75 ∼ 150mg）を併用投与すること。本剤は他のADP受容体阻害薬（チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル）と併用しない。 急性冠症候群：初回に1回180mgを投与し、その後、1日2回、1回90mgを投与する。本剤の投与中止が臨床的に必要でない限り、12か月間の投与が推奨される。 心筋梗塞の既往（少なくとも1年以上前に発生）があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者：1日2回、1回60mgを投与する。 心筋梗塞発症後初期の1年間に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬（チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル）を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に使用していたADP受容体阻害薬（チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル）の中止後1年以内の患者にも投与を開始できる。 本剤の安全性‧有効性は、追跡観察3年時点で評価された。 本剤は経口投与し、食事に関係なく投与できる。 錠剤を嚥下することが困難な患者は、本剤を細かい粉末に粉砕して水半カップに分散させ、そのまま飲み、服用に用いたカップを水半カップですすいで再度飲む。この懸濁液は経鼻胃管（CH8以上）からも投与できるが、投与後に水を流して経鼻胃管を洗浄することが重要である。 他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合は、前治療薬の最終投与から24時間後に本剤の投与を開始する。 服用を忘れた場合は、次回の予定服用時に1錠のみ（次回分の用量）を服用する。 腎機能障害患者では用量調節は必要ない。腎透析患者における本剤投与の情報はないため、これらの患者への本剤の投与は推奨されない。 軽度の肝機能障害患者では用量調節は必要ない。本剤は重度の肝機能障害患者では検討されておらず、中等度の肝機能障害患者での投与経験は限られている。

小児用量

18歳未満の小児患者における安全性・有効性は確立されていない。

この薬は血液が固まるのを防ぎ、血栓ができるのを予防する薬です。しかし、この薬は出血をひどく引き起こす可能性があるため、出血がある患者や脳出血の既往歴がある患者には使用してはいけません。手術が予定されている場合は、最低でも7日前にこの薬の服用を中止し、出血の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。また、この薬にアレルギーがある患者や肝機能が著しく悪化している患者も投与してはいけません。出血リスクが高い患者や出血を引き起こす可能性のある他の薬を併用している患者は、この薬を慎重に使用すべきです。特に最近外傷や手術を受けた患者、血液凝固障害がある患者、消化管出血の既往がある患者は注意が必要です。この薬を服用している間、出血の症状や呼吸困難などの副作用が頻繁に発生する可能性があるため、異常な症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者は呼吸困難が悪化する可能性があるため、さらに注意が必要です。高齢者、腎機能が低下している患者、高尿酸血症や痛風の既往がある患者は、この薬を服用する際に腎機能と尿酸値を定期的に確認する必要があります。また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが望ましく、妊娠可能な女性は妊娠を避けるための適切な避妊を行う必要があります。小児や18歳未満の患者にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため推奨されません。過量服用時には出血のリスクが高まるため、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があり、この薬を勝手に中止しないことが重要です。薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管することで品質を維持できます。この薬を服用中はめまいや混乱が生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。

• 出血
• 呼吸困難
• 腫瘍出血
• 血液疾患出血
• 高尿酸血症
• 痛風
• 混乱
• めまい
• 失神
• 頭痛

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、このようにすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の両面が凸状の円形のフィルムコーティング錠

包装単位

60錠（10錠/PTP*6）