アドネ錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩一水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。奇妙な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が生じた場合は、本剤の朝の服用を考慮できる。ドネペジルの濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間中の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩を主成分とし、主にアルツハイマー型認知症症状の改善に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の他の成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用しないでください。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある方も服用を避けるべきです。 心疾患がある方はこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬が心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある方は、胃腸出血や潰瘍悪化のリスクを考慮して慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患がある方も服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者も症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に失神、心臓の異常、胃腸出血、肝機能の異常、脳発作、運動障害、严重な筋肉痛、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死などの深刻な異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、一般的な副作用としては、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、食欲減少、頭痛、倦怠感などがあります。これらの症状が持続するか重症の場合は専門家に相談してください。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の形態の認知症や記憶力低下については承認されておらず、必ず専門医の診断と監督のもとで服用する必要があります。 運転や機械操作に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は投与時に注意が必要であり、他の薬物との相互作用がある場合は服用中の薬があることを必ず知らせる必要があります。 特に、CYP3A4またはCYP2D6酵素に影響を与える薬物と併用する場合は薬効が変わる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しないのが原則であり、必要な場合は専門家と十分に相談して決定する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、痙攣などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用できます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

• 失神
• 徐脈
• 心臓ブロック
• QT間隔の延長
• 心筋梗塞
• 心不全
• 消化性潰瘍
• 穿孔性十二指腸穿孔
• 胃腸出血
• 肝炎

この薬は通気性の良い密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

この薬は白色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶