エルクラーカプセル（セファクロル水和物）

成人服用量

セファクロル水和物として1回250mg（当量）を8時間ごとに口腔投与します。 重症感染症（肺炎など）と感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（当量）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（当量）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細胞壁合成を妨げることで細菌を殺す作用があります。 この薬を使用する前に、この薬または類似の系統の抗生物質にアレルギー反応があったことがあるか必ず確認する必要があります。特にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを起こした経験がある患者には投与してはいけません。 アレルギー体質である、または喘息や皮膚発疹などのアレルギー症状がよく現れる人はこの薬を使用する際には注意が必要です。また、腎機能が著しく低下している患者や高齢者、消化器疾患のある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓または腎機能障害、消化器障害、呼吸器問題、中枢神経系異常などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせなければなりません。 この薬を長期間使用すると体内のビタミンKやビタミンB群不足の症状が現れることがあるため、状態をよく観察する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に血液凝固を調整する薬物、腎臓に影響を与える薬物、経口避妊薬などと一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確認されていないため、治療の利点がリスクよりも大きいと判断される時のみ使用しなければなりません。 1ヶ月未満の新生児に対してはこの薬の安全性と効果が確立されていません。 高齢者は身体機能が衰えて副作用がより現れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察しなければなりません。 この薬を使用する際は治療に必要な最小限の期間のみ投与し耐性菌の発生を予防することが重要です。 投与中にはアレルギー反応や副作用の症状を注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ（浮腫）、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー反応（全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、感覚異常、失神、血管拡張）、スティーブンズ-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、可逆性間質性腎炎、急性腎不全、重篤な腎障害、偽膜性腸炎、重篤な大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度の神経系症状（発作、認知障害）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、紅斑、血液系異常（無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆性好中球減少）、一過性肝炎、AST/ALT/ALP上昇、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部不快感、胸焼け、食欲不振、イライラ、不安

この薬は空気や湿気に敏感かもしれないので、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが重要です。そうすることで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

中身が淡黄色の粉末で充填された上部青色、下部水色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶