表示中の薬セフロジマ錠250ミリグラム(セフプロジル)
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社セルトリオン製薬

品目基準コード 201800569 · 承認 2018.01.30 · 保険コード 693902780
上気道・下気道感染症、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症を治療する
この薬は上気道感染症、下気道感染症、皮膚および軟部組織感染症、さらには単純性泌尿器系感染症などのさまざまな感染症の治療に使用されます。上気道感染症では咽頭炎、扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎に効果的であり、下気道感染症では急性気管支炎の二次細菌感染および慢性気管支炎の急性細菌性症状悪化に使用されます。皮膚および軟部組織感染症には単純な皮膚感染および手術後の膿瘍治療に活用され、単純な泌尿器系感染症(膀胱炎を含む)にも使用されます。この薬は感受性菌株による軽度から中等度の感染症患者の治療に適しており、必要に応じて原因菌に対する感受性検査を通じて最適な治療が行われます。したがって、さまざまな細菌による感染の治療に広く使用されます。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症では増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごと]、もしくは症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、約10日間投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による咽頭炎・扁桃炎には10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準用量の50%を投与するが、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。
○ 小児(2~12歳):上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 ○ 小児(2~12歳):単純性皮膚・軟部組織感染症には、1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6カ月~12歳):上気道感染症のうち中耳炎には、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6カ月~12歳):急性副鼻腔炎には、体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6カ月~12歳):中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 ペニシリンや他の薬物にアレルギーがあった患者には慎重に使用しなければならず、特に腎機能が弱い患者や重症患者には治療開始前および治療中に腎状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らす必要があります。また、消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者も注意が必要です。 この薬を服用中に下痢、悪心、嘔吐、腹痛などの消化管症状が現れることがあります。肝機能検査の数値が上昇することもあります。 皮膚発疹やじんましんなどのアレルギー反応が現れることがあり、これらの症状は主に投与後数日内に発生し、薬を中止すると速やかに消失します。 めまい、頭痛、眠気などの中枢神経系の副作用もまれに報告されており、まれに発作が起こることがあるため、腎機能が低下している患者は特に注意が必要です。 血液検査で白血球数の減少や好酸球増加、腎機能検査の数値上昇などの変化が見られることがあります。 この薬は他のセファロスポリン系薬剤や利尿剤と併用すると腎毒性が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊婦には必要な場合のみ使用し、授乳中の母親にはこの薬が母乳に少量排出されるため慎重に投与しなければなりません。 生後6ヶ月未満の幼児に対する安全性は確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要なことがあります。 この薬は一部の検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には担当医師や薬剤師に知らせる必要があります。 過剰投与時には腎を介して排泄されるため、腎機能が障害されている患者は血液透析が必要となることがあります。 この薬は発癌性や変異原性のリスクはなく、動物実験で生殖機能障害も発見されていません。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇、胆汁うっ滞性黄疸、発疹、じんましん、めまい、過活動、頭痛、不安、不眠、錯乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつ皮膚炎、重複感染、性器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、血清病様反応、発熱、腎機能不全、毒性腎疾患、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮る密閉容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社セルトリオン製薬
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
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セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
コオロン製薬株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5g
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サマ製薬(株)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社
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