ヒョンデプレガバリン錠150ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量することが可能です。 必要に応じて、その後7日間隔で最大600 mgまで増量できます。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、1

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年に対しては、安全性および有効性に関するデータが十分でないため投与は推奨されていません。

この薬は抗てんかん薬であり、服用中に自殺念慮や自殺行動、うつ症状が現れるまたは悪化する可能性があるため、患者と保護者はこれらの変化に注意深く観察する必要があります。 プレガバリンやこの薬の成分にアレルギーがある場合、この薬を服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用によって体重が増加する可能性があるため、血糖管理薬の容量調整が必要となることがあります。 この薬を服用中に顔や口周辺、首に浮腫が生じた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 高齢者はこの薬の服用中にめまい、眠気、意識喪失、混乱などの症状がより頻繁に現れる可能性があるため、初めて服用する際には特に注意が必要です。 この薬は視力がかすんだり視力に変化が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。 既に他の抗てんかん薬を服用している場合、この薬への切り替え時には注意が必要です。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安、うつ、自殺念慮などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬を服用する際に薬物依存や乱用のリスクが高くなるため注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の容量を調整する必要があり、心不全患者も注意して服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、呼吸器疾患や腎障害、高齢者は特に注意が必要です。 妊娠初期は胎児に先天性奇形のリスクがあるため、妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか服用を中止することが推奨されます。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作の前には症状の確認が必要です。 まれに皮膚に重篤なアレルギー反応や重症皮膚疾患が現れる可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止するべきです。 過剰摂取した場合、意識混濁、うつ、発作が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの救急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきであり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともに重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の非常な倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、過敏性、うつ、自覚的快感、性欲減少、不眠、二重視、性感異常、落ち着かない、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な言葉を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶