フリエス軟カプセル（クロニキシンリシネート）

成人服用量

成人：クロニキシンリシネートとして1回125∼250 mgを1日3回経口投与する。

この薬は、毎日三杯以上のお酒を定期的に飲む人は、服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 なぜなら、この場合、当薬を服用すると胃腸出血が発生するリスクがあるからです。 この薬は心血管系の疾患のリスクを高めることがあります。 特に心筋梗塞や脳卒中のような深刻な血栓反応の可能性があり、こうしたリスクは投与期間が長くなるほど増加することがあります。 心血管疾患の病歴があるかリスク因子がある患者は、より慎重にこの薬を使用し、医師と共に心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は消化器系に副作用を引き起こす可能性があります。 胃や腸で出血、潰瘍、穿孔などの深刻な異常反応が見られることがあり、これは時には致命的な場合もあります。 特に高齢者や消化器疾患の病歴がある人はさらに注意が必要で、服用中に胃腸出血や潰瘍の症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 消化性潰瘍患者やこの薬または成分にアレルギーがある人、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬に過敏反応がある人はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重篤な肝疾患や腎疾患、重度の心不全患者もこの薬の服用を避ける必要があります。 この薬を服用している間は、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリンなどの薬剤との併用は避けた方が良いです。 これらの薬剤と一緒に服用すると、副作用のリスクが増加したり、薬の効果が減少する可能性があるためです。 服用前に消化性潰瘍の病歴、高血圧、心不全、喘息、肝疾患や腎疾患などの健康状態を医師または薬剤師に知らせ、特に高齢者や子供にも注意が必要です。 この薬を服用中は授乳を避けることが望ましいです。 この薬が母乳に分泌されて赤ちゃんに異常反応を引き起こす可能性があるためです。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、貧血、肝機能異常、眠気、頭痛などの症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 この薬はできるだけ最小限の用量と短期間のみ服用すべきであり、長期間服用する場合は定期的な血液検査や肝、腎機能検査が必要です。 心血管系、消化器系、肝、腎の健康状態を定期的に観察し、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 また、この薬は炎症や痛みを和らげる対症療法用に使用され、根本的な原因治療が必要な場合は別の治療が必要です。

吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、胃出血、消化性潰瘍および穿孔、稀にショック、発疹、かゆみ、貧血、ASTおよびALTの上昇、眠気、頭痛、時々めまい、冷や汗、寒気、異常な快感などが現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）、ACE阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固剤（ワルファリンなど）、シクロスポリンおよびタクロリムス、抗血小板薬および選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、コルチコステロイドとともに服用しないでください。 ミソプロストールを服用している患者は服用前に

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 直射日光を避け、涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

淡黄色の透明な液体が入った青色の透明な楕円形軟カプセル

包装単位

10カプセル/PTP