プロセチル錠（セフポドキシル）

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症または効果が不十分と判断される場合には、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

小児服用量

○ 乳幼児・小児：セフポドキシムとして1回体重Kg当たり3mg（力価）を1日2～3回、用時懸濁して経口投与する。 ○ 乳幼児・小児：重症または効果が不十分と考えられる症例には、1回体重Kg当たり4.5mg（力価）を1日3回経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬はアレルギー反応やショック歴のある患者には使用しないでください。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはいけません。 この薬に過敏反応があるか、セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者は特別な場合を除き慎重に使用するべきです。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人、喘息、皮膚発疹などアレルギー体質の人も注意が必要です。 腎機能が著しく低下した患者はこの薬が体内から十分に排泄されず、副作用のリスクが高まるため、注意が必要です。 経口で薬を服用しにくい患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏のような副作用が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は稀に深刻なアレルギー反応や皮膚発疹、消化障害、肺炎、血液異常、神経系異常、肝機能異常、腎機能異常などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談してください。 抗生物質耐性菌が生じないよう必要最小限の期間のみ投与することが重要です。 薬物投与前にはアレルギー反応を予測するために十分な問診と皮膚反応検査を行うことが望ましいです。 この薬を服用するとめまいがすることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 10日以上の長期投与が必要な場合は、血液検査により白血球数を確認する必要があります。 腎機能が低下した患者では用量調整が必要であり、発作などの神経系異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 重篤な皮膚異常反応が報告されているため、皮膚の状態を厳密に観察し、異常がある場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は特定の利尿薬や抗生物質と併用する際には腎に負担をかける可能性があるため、併用時は慎重にしてください。 また、他の薬剤との相互作用により薬物濃度が変化する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合のみ慎重に使用すべきであり、授乳中には授乳を中止することが安全です。 小児、特に新生児や未熟児に対してはこの薬の安全性が確立されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能低下やビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を調整し、状態を観察する必要があります。 この薬服用時に一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には医療従事者に知らせることをお勧めします。 シロップ剤の形態は調製後冷蔵保管し、2週間以内に使用し、服用前によく振るべきです。

• ショック
• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便意
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹

この薬は光や空気と接触しないように封閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 こうすれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶