ベアセプト錠23ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は1日1回夕方就寝前に服用し、食事に関係なく投与することができます。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 4～6週間5mgを投与した後、臨床的反応を評価し10mgまで増量可能です。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副作用に注意しながら投与します。 最低でも3ヶ月間10mgを1日1回服用した

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分として、アルツハイマー型認知症の治療に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分に対してアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には投与してはいけません。 また、遺伝的な乳糖不耐症または乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心臓病があるか心臓伝導障害がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 これは、この薬が迷走神経を刺激し徐脈または不整脈を引き起こす可能性があるためです。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌が増加し消化管運動が促進され、症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者も気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 錐体外路障害がある患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に失神、徐脈、心ブロック、胃腸出血、肝機能障害、脳発作、錐体外路障害症状、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死などの重大な異常反応が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 一般的には、悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、幻覚、不安症、眠気、筋肉痛、頭痛、疲労などの副作用が現れることがありますが、これらの症状は通常軽度で一時的です。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患の病歴があるまたはQT間隔延長の病歴がある患者は心電図検査が必要な場合があります。 また、この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患患者は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、どうしても必要な場合は医療従事者と相談すべきです。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、小児には使用しません。 この薬を服用している間は運転や機械操作に注意が必要で、特に治療開始初期や用量を増やす際にめまいや疲労、筋肉のけいれんが発生する可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗うつ薬、抗不整脈薬、抗精神病薬、抗炎症鎮痛薬と一緒に服用する際には注意が必要であり、医療従事者に現在服用中の薬を必ず知らせるべきです。 過量服用時には悪心、嘔吐、過度の唾液分泌、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制、虚弱、けいれんなどが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受け、アトロピンなどの解毒剤が使用されることがあります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持と安全に良くないため避けるべきです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、胃腸出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突然死、心停止、トルサード・ド・ポワント（Torsade de pointes）、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、不眠、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神的鈍麻、眠気、発汗、皮膚発疹、攻撃的行動、幻覚、興奮、不安症、眠気、おしゃべり、躁病、悪夢、神経過敏、妄言、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲増加、性欲過剰、湿疹、発疹、かゆみ、尿失禁、頻尿、便

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

赤褐色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶