メルエンサーフ注

成人用量

微量元素の1日基礎量が必要な場合や1日必要量が中程度に増加した場合には1日10mLを投与します。 この薬は必ず希釈して投与します。

小児用量

体重15kg以上の小児には1日体重kgあたり0.1mLを投与します。 この薬は必ず希釈して投与します。

この薬は必ず希釈して投与しなければならず、医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者、胆管が閉塞している患者、亜鉛中毒患者、鉄分が過剰に蓄積している患者や鉄分の利用に問題のある患者、銅が蓄積している患者、そしてこの薬に含まれる微量元素の血中濃度が高い患者には使用してはなりません。 胆道や腎機能に異常があり微量元素の排泄が大きく変化する患者、肝機能障害がある患者、4週間以上静脈栄養を受けている患者、そして新生児及び小児にはこの薬を慎重に投与しなければならず、肝機能や微量元素の数値を定期的に確認する必要があります。 この薬に含まれる微量元素による副作用は報告されていませんが、ブドウ糖注射液と一緒に投与する際には血管内炎症が発生する可能性があり、局所で使用する場合にはヨウ素に対するアレルギー反応が現れる可能性があります。 4週間以上継続して投与する場合は肝機能とマンガン濃度を検査し、マンガン濃度が高くなった場合は投与を中止する必要があります。 腎臓や肝機能が低下している患者では微量元素が体内に蓄積されるリスクがあるため注意が必要です。 鉄分過剰状態にある患者は血清中の鉄分蓄積による副作用が発生する可能性があるため注意しなければなりません。 特定の微量元素が不足している場合には選択的に補充する必要があります。 妊娠中のこの薬の安全性に関する十分なデータがないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の利点がリスクを上回るときのみ使用する必要があります。 授乳婦に対する安全性も確立されていないため、授乳中の場合には授乳を中止するか薬物使用を中止しなければなりません。 この薬はブドウ糖注射液に添加して使用できますが、他の溶液と混合する際には配合不適合のリスクがあるため、検証されていない溶液と一緒に投与してはなりません。 希釈する際は無菌状態で行い、希釈後はすぐに使用しなければなりません。 汚染防止のため、希釈した溶液は24時間以内にすべて投与し、残った溶液は廃棄しなければなりません。

軽度の副作用

• ブドウ糖注射液にこの薬を添加して投与した際に、表在性血栓性静脈炎が観察された。
• 局所に適用した場合、ヨウ素に対する過敏反応が現れる可能性があります。しかし、推奨される用量で静脈投与した際にはこのような反応は観察されませんでした。

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に置くのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

ほぼ無色の透明な溶液が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10mL/バイアル X 10