表示中の薬ディマンチン錠5ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)

品目基準コード 201708542 · 承認 2017.12.22 · 保険コード 642004160
中等度から重度のアルツハイマー病症状の改善
この医薬品は、中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用されます。アルツハイマー病は記憶力や認知機能が徐々に低下する神経変性疾患であり、この薬はこれらの症状の進行を遅らせ、患者の生活の質を改善するのに役立ちます。
1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要な場合は1日2回投与することもできます。 用量増加方法:1日最大用量は20mgであり、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増加します。 - 第1週(1日〜7日):1日5mg - 第2週(8日〜14日):1日10mg - 第3週(15日〜21日):1日15mg - 第4週から:1日20mg維持
この薬は、その成分にアレルギーを持っているか、重度の肝臓または腎機能障害がある患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的消化障害がある患者にも投与すべきではありません。 てんかんの患者や過去にけいれんを経験した患者、そしててんかんを発症しやすい方は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬と類似の作用を持つ他の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用は避けてください。 尿の酸度(pH)を変化させる可能性がある状況や最近心臓に関連する問題があった患者も、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあるため、症状がひどい場合は医療従事者に相談することが望ましいです。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用している薬がある場合は必ず知らせてください。特に特定の抗精神病薬や高血圧薬と併用する際には注意が必要です。 妊婦または授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、妊娠中または授乳中であれば使用を避けるか専門医と相談する必要があります。 18歳未満の子供や青年に対しては、この薬の安全性と有効性が確認されていません。 過剰摂取の場合、中枢神経系症状や消化器症状が現れることがあり、この場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度や集中力に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には特に注意する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。
呼吸困難、発作、精神病反応、肝機能検査の数値上昇、肝炎、高血圧、静脈血栓症/血栓塞栓症、心不全
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬剤過敏反応、眠気、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査の数値上昇、肝炎、疲労、そわそわ、精神病、幻視、混迷、無意識
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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