イースティン錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

塩酸アゼラスチンとして1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後及び就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用してはいけません。 また、乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与してはいけません。 この薬には黄色5号という色素が含まれているため、これにアレルギーがあるか過敏な患者には注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると、眠気や倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では、口の渇き、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢などの様々な症状がまれに発生することがあります。 顔が赤くなったり息切れがする症状もまれに現れることがあります。 鼻腔乾燥症が起こる可能性があるため注意が必要です。 肝機能検査の数値が一時的に上昇することがあるので、必要に応じて医師の指示に従って検査を受けることが望ましいです。 皮膚発疹などの過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止する必要があります。 排尿困難や血尿、頻尿などの泌尿器系の異常も報告されています。 白血球数が増加する場合もまれにあるので、異常な症状があれば医師に相談する必要があります。 むくみや月経異常などのその他の副作用も発生することがあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 ステロイド治療を受けている患者は、この薬を使用する際は医師の指示に従って少しずつ用量を調整する必要があります。 気管支喘息患者には、この薬が急性発作を即座に緩和する薬でないため、使用目的を十分に理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は、症状が始まる前にあらかじめ服用を開始し、症状が終わるまで服用を続けることが望ましいです。 アルコールと一緒に服用すると、薬の眠気効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 また、特定の薬物と併用する際には相互作用がある可能性があるため、医師や薬剤師に相談することが必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬のリスクと利益を慎重に考慮して使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に含まれる可能性があるため、可能であれば服用を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止することが望ましいです。 早産児、新生児、乳児及び幼児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、服用量を調整し慎重に使用する必要があります。 薬自体の苦味を感じることがあるため、服用時に注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 また、品質維持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、悪心、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔の熱感、息切れ、鼻乾燥、トランスアミナーゼ上昇、AST、ALT、Al-P上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、むくみ、月経異常

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶