ペゴト錠80ミリグラム(ペブキソスタット)

成人用量

1日1回40mgまたは80mgを投与する。 2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、維持することである。 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調整は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調整は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾病のある患者に投与する際、心血管死亡リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 特に心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの心血管疾患の病歴がある患者は、他の治療法を検討することが必要です。 この薬の成分や添加物に対してアレルギー反応を示す患者、メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、乳糖不耐症の患者は使用してはいけません。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能異常のある患者、心不全の患者などは、この薬の投与時に肝機能と甲状腺機能を定期的に検査し、慎重に使用する必要があります。 この薬は投与初期に痛風発作が一時的に増加する場合があるため、痛風発作が沈静化するまで使用を開始せず、投与中にも痛風の悪化を防ぐための薬物治療を併用する必要があります。 肝機能異常症状(無力感、食欲不振、黄疸など)が現れた場合は直ちに投与を中止し、検査を受ける必要があります。また、肝機能検査の結果に基づき、投与の継続を決定すべきです。 この薬は眠気、めまい、しびれなどの症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 心血管に関する異常症状(胸痛、呼吸困難など)が発生した場合は、直ちに医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が良いでしょう。 18歳未満の小児には臨床経験がないため投与しません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、個々の患者の状態を考慮して注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリン、制酸剤、抗凝固薬などと併用する場合は医療従事者に伝え、注意深く観察することが重要です。 この薬を服用している間は、定期的に肝機能検査と心血管の状態をチェックすることが重要です。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管してください。また、薬はあまり暑すぎず、寒すぎない範囲で、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用: 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用: 30錠(10錠/PTP X 3)