リスダール錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最小有効量を投与する。 統合失調症 成人 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 統合失調症 成人 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクを増加させる可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合にのみ投与する。 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 追加の鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与することができる。 高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 従来の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、従来薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、従来のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬を継続する必要があるかどうかは、定期的に再評価する。 アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。大部分の患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与するが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した場合、1日1回投与も検討できる。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 双極性障害の躁病に対する補助療法 初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法の場合と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害患者には、初期用量および維持用量を半量とし、より緩徐に用量を調整する。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意参照）

小児服用量

小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は不足している。 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験は不足している。 体重50 kg以上：初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。大部分の患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が増加する可能性があるため注意して使用する必要があります。 特にこの薬と特定の利尿剤を併用する際にはリスクが高まる可能性があるので、併用の可否を必ず確認してください。 静脈血栓症のリスクがあるため、この薬を開始または服用中の際に血栓症のリスク因子を入念に確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある、アルコールまたは中枢神経抑制剤によって意識が低下している患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、乳糖不耐症の患者には使用してはいけません。 心血管系疾患がある、または肝・腎機能が低下している患者には、用量を調節し慎重に投与する必要があります。 発作歴がある、または自殺のリスクがある患者、パーキンソン病または特定の認知症患者、糖尿病のリスク因子がある患者、高齢者、妊婦および授乳中の女性についても特別な注意が必要です。 この薬は多様な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 特に運動異常症、筋肉の硬直、眠気、めまい、低血圧、消化器問題、皮膚発疹などが報告されており注意が必要です。 またこの薬は中枢神経系に影響を与え、眠気や集中力の低下を引き起こす可能性があるため、服用初期は運転や危険な機械操作を避けるべきです。 この薬を服用中は体重増加、血糖の変化、心血管系の異常などもモニタリングする必要があり、他の薬との相互作用の可能性があるため服用中のすべての薬を医療スタッフに伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性がこの薬を服用すると胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医療スタッフと相談するべきです。 過量摂取の場合は重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、この薬には解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が重要です。 最後にこの薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが安全です。

外形

長方形の白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶