ドペジン5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 4〜6週間は5mgの用量を投与することとし、その後臨床反応を評価した後10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら投与します。 低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけないため、注意深いモニタリングが必要です。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。例として、この薬や構成成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないべきです。 また、乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝障害のある方もこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある方や心臓伝導障害がある方は、この薬の服用時に徐脈や不整脈のような心臓の問題が生じる可能性があるので注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症薬を服用中または消化性潰瘍の既往歴がある方は、この薬が胃酸分泌を促進し消化管運動を増加させ症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や慢性閉塞性肺疾患の既往歴がある方もこの薬の服用時に呼吸器症状が悪化する可能性があるので注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害の患者はこの薬が症状を悪化させる可能性があるため、服用前に必ず医師に相談してください。 この薬を服用するとさまざまな副作用が現れる可能性があり、重篤な場合には心臓の問題、胃腸出血、肝機能異常、脳血管の問題、筋肉の異常、呼吸困難などが現れるため、症状が悪化した場合はただちに医療従事者に知らせる必要があります。 また、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、不眠、幻覚、うつ病などの精神神経系の異常も現れる可能性があるので注意が必要です。 この薬はアルツハイマー型認知症の患者のみに使用することが承認されており、他の種類の認知症や記憶障害には使用しません。 服用中は定期的に治療効果を評価し、効果がない場合や副作用が重篤な場合は治療中止を検討すべきです。 心疾患や電解質異常のある患者は心臓モニタリングが必要な場合があります。 運転や機械操作に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時には注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、ただちに緊急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、頻尿、排尿障害、血圧変動、眠気、攻撃的行動、幻覚、振戦、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍化、無気力、発汗、皮膚発疹、血小板減少、じんましん、顔面浮腫、腹痛、低血圧、高血圧、動悸、心房細動、洞房ブロック、房室ブロック、徐脈、心

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は白色の円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶