テノヘパ錠(テノフォビルジソプロキシルヘミエステル酸塩)

成人服用量

成人: HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調整すること。 クレアチニンクリアランス（mL/min）a ≥50: 24時間ごと クレアチニンクリアランス（mL/min）a 30-49: 48時間ごと クレアチニンクリアランス（mL/min）a 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者: 7日ごと、または透析約12時間後b 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調整する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。 a. 標準（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回受けると仮定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与すること。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）: HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者: 安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者: 用量を推奨するためのデータはない。

この薬は治療を中止した場合に肝炎が重度に悪化する可能性があるため、投薬を中止した後も長期間にわたって医師の指示に従って肝状態を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、特定の遺伝的な乳糖関連疾患がある患者には使用しないでください。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患があるか腎機能が低下している患者は服用前に必ず医師に相談し、治療中にも定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 他の特定の薬剤と共に服用すると相互作用が発生する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に通知して相談してください。 この薬は骨の健康に影響を与える可能性があるため、骨粗鬆症や骨折リスクがある患者は定期的に骨密度検査を受けることが推奨され、必要に応じてカルシウム及びビタミンDのサプリメントを共に摂取することができます。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用について必ず医師に相談し、授乳中の場合は母乳育児を避けるべきです。 12歳未満の小児または体重が35kg未満の患者には安全性と効果が十分に証明されておらず、使用が制限されます。 高齢者は肝、腎、心機能低下の可能性があるため服用時には注意が必要で、用量の調節や追加検査が必要な場合があります。 過量服用の場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。この薬は血液透析を通じて一部が除去される可能性があります。 この薬は常温で保管し、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器から取り出して他の容器に移さないことが安全です。

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この薬は空気や湿気に触れないように必ず閉じた容器に保管し、室温で1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

淡い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶