テンポバ錠（テノホビルジソプロキシルヘミエステル酸塩）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調整すること。 クレアチニンクリアランス（mL/min）a ≥50: 24時間ごとに1錠服用 クレアチニンクリアランス（mL/min）a 30-49: 48時間ごとに1錠服用 クレアチニンクリアランス（mL/min）a 10-29: 72-96時間ごとに1錠服用 血液透析患者: 7日ごと、または透析約12時間後bに1錠服用 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調整する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。算出したクレアチニンクリアランスおよび血清リンを定期的にモニタリングする（警告3参照）。 a. 標準（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回受けると仮定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与すること。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）: HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者: 安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者: 用量を推奨するためのデータはない。

この薬は治療を中断すると肝炎が突然悪化する可能性があるため、治療を停止した患者は数ヶ月間病院で定期的に検査を受ける必要があります。 この薬に対する過敏症があるか、特定の遺伝的乳糖代謝障害がある患者は服用してはいけません。 この薬は他のテノホビル成分の薬剤やアデホビルと併用してはいけません。 腎機能が良くない患者はこの薬を服用する前に腎機能検査を受け、服用中も定期的に検査を受ける必要があります。 特に腎臓に負担をかける薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬は骨の密度を低下させる可能性があるため、骨粗鬆症リスクのある患者は骨の健康状態をチェックすることをお勧めします。 骨や筋肉に持続的な痛みがある場合、すぐに医療従事者に相談する必要があります。 アレルギー歴のある患者はこの薬に含まれる着色成分に注意が必要です。 服用時に一般的に現れる副作用には頭痛、下痢、吐き気、疲労、発疹などがあり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は妊娠中でも比較的安全であると言われていますが、妊婦は必ず医療従事者に相談の上服用する必要があります。 授乳中の母親はこの薬を服用する際、母乳を通じて赤ちゃんに薬剤が移行する可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 12歳未満または体重35kg未満の子供には安全性と有効性が確認されていません。 高齢者は腎臓および肝機能が低下する可能性があるため、服用時に注意が必要です。 過剰摂取時にはすぐに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって一部除去される可能性があります。 この薬は常温で保管し、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。 また、服用中には他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に didanosine、HIVプロテアーゼ阻害剤、C型肝炎治療薬、腎臓に影響を与える薬剤と併用する際は医療従事者の指示に必ず従う必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の間で保管することが安全です。 そのため、あまり暑い場所や寒い場所は避け、適切な温度を維持する場所に保管することが重要です。

外形

淡青色のアーモンド形状のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶