ベポテン錠10ミリグラム（ベポタスチンベシル酸塩）

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

本薬は成分に過敏症のある患者には使用してはいけません。 腎機能や肝機能に問題がある患者、高齢者には本薬を慎重に投与する必要があります。 本薬を服用する際には、眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状や口の渇き、嘔吐、下痢などの消化器系症状が見られることがあります。 また、血液数値の変動、肝機能数値の上昇、皮膚発疹などの副作用が報告されているため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。 本薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 ステロイド治療を受けている患者は、本薬を投与する際にステロイドの用量を調整する場合は、必ず医療従事者の管理の下で徐々に減量する必要があります。 腎機能が低下している患者は、本薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、慎重に投与する必要があり、異常症状がある場合は用量調整や投与中止が必要となることがあります。 季節性アレルギー鼻炎の患者に対しては、本薬の効果が十分に研究されていないため、使用する際には注意が必要であり、アレルギー症状が悪化するシーズンに合わせて服用を開始し、終了することが推奨されます。 効果が認められない場合には長期間服用しないことが望ましいです。 本薬はアルコールとの併用で副作用リスクが増加する可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性には本薬の使用は推奨されず、やむを得ない場合には医療従事者と相談した上で慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなるリスクがあるため、投与時には特別な注意が必要です。 本薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査前には服用を避けた方がよいでしょう。 服用時には包装された薬を取り出して服用し、包装紙を飲み込まないように注意する必要があります。 最後に、本薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気を避けて30度以下の温度で保管する必要があります。

眠気、倦怠感、頭痛、頭重感、めまい、口渇、口内乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、胃痛、上腹部不快感、下痢、白血球数の変動、好酸球増加症、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿蛋白、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫れに対する過敏反応、渇き、腹部不快、顔面浮腫、SGOT上昇、SGPT上昇、動悸、顔面紅潮、苦味

本薬は空気や湿気にさらされないよう、しっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが最も良いです。このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の分割線があるフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶