ゼントリ注2g（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人及び12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1〜2g（単位）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（単位）まで増量することができます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま従います。 淋病治療時には250mg（単位）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20〜50mg（単位）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（単位）を超えない。 乳幼児及び小児（生後15日〜12歳）：体

この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。特に新生児に対しては、カルシウムとこの薬が混ざって沈殿物が生じる危険があるため投与されてはいけません。 この薬にアレルギーがある人やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者、そして未熟児や特定の新生児には使用してはなりません。また、リドカイン成分が含まれたこの薬を静脈内投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーの病歴があるかアレルギー体質の患者や重度の腎障害がある患者は、この薬を慎重に使用し、必要に応じて用量調整や投与間隔の調整が必要です。 この薬を使用する際は好酸球増加、血液細胞減少、下痢、発疹、肝機能異常など様々な副反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、まれに深刻なアレルギー反応や偽膜性大腸炎、間質性肺炎、腎不全などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後に必要な期間のみ投与し、投与前に皮膚反応試験や問診を通じてアレルギーの有無を確認することが望ましいです。 投与中は肝機能、腎機能、血液検査を定期的に行い、特に1日1g以上投与する場合は胆嚢内に沈殿物が生じる可能性があるため注意が必要です。 過剰投与時には特異な解毒剤がないため症状に応じた治療を行う必要があり、この薬は運転や機械操作時にめまいなどの影響を与える可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬の安全性が確立されていないため慎重に使用し、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクから投与しません。 この薬と他の薬剤間で相互作用がある可能性があるため、特にカルシウム含有溶液、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと併用する際は注意が必要です。 最後に、調製された溶液は可能な限り直ちに使用し、保管時にも定められた時間と温度を遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、重度のアレルギー反応、重度の腫れ（浮腫）、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重度の皮膚異常反応（重症皮膚異常反応、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS症候群）、呼吸困難、呼吸の問題（喘息発作、発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（黄疸、肝酵素増加、ビリルビン上昇、核黄疸）、重篤な神経系の症状（脳症、痙攣

軽度の副作用

好酸球増加、白血球減少、血小板減少、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位疼痛、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、偽膜性大腸炎、好中球減少、貧血、凝固障害、脳症、溶血性貧血、好中球減少、リンパ球減少、プロトロンビン時間の延長、血清病、協調運動不能、感覚異常

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

1バイアル、10バイアル