薬情報
タリチン錠10mg(ベポタスチンベシル酸塩)

タリチン錠10mg(ベポタスチンベシル酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチンベシル酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
ハンファ製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201706899 · 承認 2017.08.31 · 保険コード 651602290

要約

主な用途
アレルギー性鼻炎、皮膚のかゆみ(湿疹・皮膚炎など)、慢性じんましんの緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ハンファ製薬株式会社

効能・効果

アレルギー性鼻炎、皮膚のかゆみ(湿疹・皮膚炎など)、慢性じんましんの緩和

  • 通年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、掻痒感、湿疹、皮膚炎、皮膚掻痒感、蕁麻疹
承認事項の原文を見る

この医薬品は通年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、そして湿疹や皮膚炎などの皮膚疾患に伴う掻痒感の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は成分に過敏症のある患者には使用してはいけません。 腎機能や肝機能に問題がある患者、高齢者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には、眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状や口渇、吐き気、下痢などの消化器系異常症状が現れる可能性があります。 また、血液検査や肝機能検査において異常値の変化、皮膚病変などのさまざまな副作用が報告されているため、異常が見られた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 長期間ステロイド治療を受けている患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの用量を減少させる際には徐々に調整する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態をよく観察しながら投与する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者に対しては、この薬の効果が十分に研究されていないため、使用に注意が必要であり、投与はアレルギーシーズン前に開始し、シーズンが終了するまで継続することが推奨されます。 効果が現れない場合は長期間服用しないことが望ましいです。 他の抗ヒスタミン剤との併用時に過度なアルコール摂取は避けてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、必要な場合は医師に相談の上、投与する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能低下により血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬はアレルギー検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前には服用しないことが推奨されます。 服用時には包装された薬を取り出して服用し、包装紙を飲み込まないように注意が必要です。 最後に、この薬は湿気を避け、30度以下の温度で保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。

副作用

眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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