薬情報
ユポタミン錠(ベポタスチンニコチン酸塩)

ユポタミン錠(ベポタスチンニコチン酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチンニコチン酸塩›9.36mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ユユ製薬
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201706871 · 承認 2017.08.29 · 保険コード 644502470

要約

主な用途
通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚のかゆみ(湿疹など)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

成分

製造会社
(株)ユユ製薬

効能・効果

通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚のかゆみ(湿疹など)の緩和

  • 多年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、そう痒症、湿疹、皮膚炎、皮膚そう痒症、円形脱毛症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、多年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、および湿疹や皮膚炎に伴うかゆみを和らげるために使用します。

服用方法

成人服用量

通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

注意事項

この薬は、成分にアレルギー反応のある方には使用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的な問題のある方は服用を避けてください。 腎臓や肝機能が弱い方、高齢者の方は使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいといった神経系の症状や、嘔吐、下痢といった消化器症状が現れることがあります。 また、血液や肝臓、腎機能に影響を与える可能性があるため、異常症状が現れた場合は必ず医師に相談してください。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている方は、この薬を服用する際にステロイドの用量を減らす場合は徐々に調整する必要があります。 腎機能が低下している方は、薬の濃度が高くなる可能性があるため、少量から始めて状態をよく観察する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者は、この薬を使用する前に季節を考慮して適切な時期に服用を開始し、終了するのが望ましいです。 効果が現れない場合は、長期間服用しないことが推奨されます。 他の抗ヒスタミン剤やアルコールとの併用には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、必要がない限りこの薬を使用しない方が良く、必要な場合は医師に相談の上で慎重に決定するべきです。 授乳中の女性も服用を避けるべきであり、どうしても服用が必要な場合は授乳を中止するのが安全です。 子供に対しては、安全性が確立されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物が体内に長く残る可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査前に服用しない方が良いです。 薬を服用する際は、包装から薬を取り出して服用し、包装を飲み込まないように注意してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気のない30度以下の涼しい場所に保管する必要があります。

副作用

眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は、空気や湿気に曝露しないように密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、つまり1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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