表示中の薬ファンインメマンチンOD錠10ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 10mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

品目基準コード 201706584 · 承認 2017.08.14 · 保険コード 657203190
中等度から重度のアルツハイマー病治療
この薬は中等度から重度のアルツハイマー病治療に使用されます。脳の機能低下による記憶力および認知能力の低下を改善し、患者の日常生活をより円滑にサポートします。また、症状の進行を遅らせ、患者の生活の質を向上させる手助けとなります。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて、1日2回の用法で投与することができます。 用量増加は1日最大用量20mgであり、最初の3週間にわたって週に5mgずつ増量します。 第1週(1日~7日):1日5mgを7日間投与します。 第2週(8日~14日):1日10mgを7日間投与します。 第3週(15日~21日):1
この薬は体内で分解される人工甘味料アスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症という遺伝病を持つ患者は服用してはいけません。 アスパルテームの1日の最大許容量を超えないよう注意が必要であり、成人基準で1日2.4グラム以下で服用することが安全です。 この薬の成分にアレルギーがある、または重度の肝臓及び腎臓機能障害がある患者は、この薬を服用すべきではありません。 てんかん患者やけいれんの経験がある人は、この薬を慎重に服用し、特定のNMDA拮抗薬と併用するのは副作用のリスクが高いため避けてください。 尿の酸度の変化がある患者や心臓疾患、高血圧がコントロールされていない患者も注意が必要です。 この薬を服用する際に、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、抗精神病薬、骨格筋弛緩薬、抗凝固薬などと併用する場合は専門家の指示に従ってください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談してから服用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年に対する安全性と効果は確立されていないため使用を避けてください。 過剰摂取時には中枢神経系及び消化器症状が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全であり、薬の品質維持にも重要です。
発作、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬剤過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に暴露されないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保存することで薬の効果を安全に保つことができます。
白色の円形口腔崩壊錠
国内用 - 90錠/箱[10錠/PTP×9],輸出用 - 30錠/箱[10錠/PTP×3]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 10mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
メマンチン塩酸塩 1g
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。