リノフェド錠（テノフォビルジソプロキシル）

成人服用量

成人および12歳以上の小児（35kg以上） HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者は、表1を参考に投与間隔を調節する。 クレアチニンクリアランス50-80mL/min：投与間隔を調節する必要はない。 クレアチニンクリアランス ≥50：24時間ごとに1錠を服用 クレアチニンクリアランス 30-49：48時間ごとに1錠を服用 クレアチニンクリアランス 10-29：72-96時間ごとに1錠を服用 血液透析患者：7日ごと、または透析終了約12時間後に1錠を服用。通常、週3回、各約4時間の血液透析を行うものとして週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者における安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者に対する用量推奨のためのデータはない。

この薬は治療を中止すると肝炎が急激に悪化する可能性があるため、中止後も長期間肝状態を細心に検査する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギーがある方は使用してはいけません。また、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある方も服用してはいけません。 この薬は主に腎臓から排出されるため、腎機能が低下している方は服用前に腎機能検査を受ける必要があり、服用中にも定期的に腎状態を確認する必要があります。 他の特定の薬剤と併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師や薬剤師と相談して併用投与を避けるべきです。 この薬は骨の健康に影響を与える可能性があるため、骨粗鬆症や骨折リスクがある場合は骨密度検査を検討し、必要に応じてカルシウムとビタミンDの補充が有効です。 亜硫酸塩成分が含まれているため、一部の喘息患者やアレルギー体質の方は重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるので注意が必要です。 服用中は下痢、頭痛、吐き気などの症状が現れることがあるため、症状が重い場合は医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中にも必要に応じて使用可能ですが、妊娠中または妊娠の予定がある場合は必ず医師と相談し、授乳中の場合は母乳育児を避けることが推奨されます。 この薬は12歳未満または体重35kg未満の子供には安全性と有効性が十分に証明されていないため、使用しません。 過剰摂取した場合は直ちに医療従事者に知らせて、適切な治療を受ける必要があり、血液透析によって一部の成分が除去されることがあります。 保管時は子供の手が届かない涼しい場所に保管し、元の容器に入れておくことが安全です。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

薄い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶