ハイオン錠10ミリグラム(ベポタスチンベシル酸塩)

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は成分に過敏症のある患者には使用しないでください。 腎機能が良くない患者や肝機能が低下している患者、高齢者に対しては慎重に投与する必要があります。 臨床試験でこの薬を服用した患者の中には、眠気、倦怠感、頭痛、めまいなどの精神神経系の症状が現れることがあります。 消化器系では口の渇き、嘔吐、下痢、腹痛が生じることがあります。 血液検査では白血球数の変動や好酸球の増加が観察されることがあり、肝機能検査の数値が上昇することがあります。 腎関連の検査でも異常所見が見られることがあり、皮膚発疹やむくみなどの過敏反応が生じることがあります。 この薬を服用中は眠気が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作に注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けていた患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの用量を減らす際には徐々に慎重に調整する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、低用量から開始し、状態を観察しながら調整する必要があります。 季節性アレルギー鼻炎患者に対してはこの薬の効果が十分に研究されていないため、使用時には季節と症状を考慮して投与することが望ましいです。 効果がない場合は長期間服用しないことが推奨されます。 アルコールとの併用は副作用のリスクを増加させる可能性があるため、過度の飲酒と併用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないことが推奨され、必ず必要な場合は医師と相談して慎重に判断する必要があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、可能であれば服用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児には慎重に投与する必要があります。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、使用時には注意が必要です。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査前に服用を中止することが推奨されます。 薬を服用する際は包装から薬を取り出して服用し、包装ごと飲み込まないように注意する必要があります。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管し、湿気を避けて30度以下の涼しい場所に保管する必要があります。

眠気、倦怠感、頭痛、重さ感、めまい、口渇、口腔乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、腹痛、腹部不快感、下痢、白血球数変動、好酸球増加症、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿蛋白、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノゲン、発疹、浮腫の過敏反応、喉の渇き、腹部不快感、顔面浮腫、SGOT上昇、SGPT上昇、動悸、顔面紅潮、苦味

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。 また、薬は涼しい室温、すなわち1度から30度の間に保管することが望ましいです。

外形

白色の分割線がある円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶