サーキュラックス錠（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウムとして、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500 ∼ 1000 mg 2. 静脈疾患：1日750 mgを1 ∼ 3週間投与し、その後は1日500 mgを投与する。食後に十分な飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、ラッパ乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。 腎機能が良くない患者には注意して使用する必要があります。この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎不全患者には投与量を調整する必要があります。 肝機能が弱い患者も注意が必要であり、肝機能の数値が高くなる場合には治療の利点を再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーがある患者や喘息のある患者には喘息の発作や重篤なアレルギー反応が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に頭痛、腹痛、悪心、下痢、嘔吐、関節痛、筋肉痛などの症状がよく見られることがあります。 まれに血液細胞数が減少する重篤な副作用が発生する可能性があるため、高熱、咽頭痛、感染症状が出た場合は直ちに医師に相談する必要があります。 過敏反応が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止する必要があり、重度の場合アナフィラキシーショックが発生する可能性があります。 運転や機械操作に対する影響は不明であるため注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の使用経験が限られているため、可能な限り使用を避けることが推奨され、授乳中もこの薬が母乳に少量分泌されるため、服用を中止するか、授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性および有効性はまだ十分に研究されていません。 65歳以上の高齢者には特別な注意事項はありませんが、一般的な健康状態を考慮する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前に医療スタッフに知らせることが重要です。 万が一過量投与した場合には特別な症状の報告はありませんが、一般的な緊急処置を受ける必要があります。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、悪心、下痢、嘔吐、アラニンアミノ転移酵素増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、倦怠感、疲労

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の長方形の錠剤

包装単位

90錠（10錠/PTP包装 ×9個）