アリト錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合は、朝の服用を検討できます。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達するため、4〜6週間5 mgの用量を投与します。 この期間後、臨床的反応を評価して10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の

小児服用量

小児に対する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患のある患者も服用すべきではありません。 次に、心疾患のある患者や消化性潰瘍の既往歴のある人、喘息や閉塞性肺疾患の患者、そしてパーキンソン病などの錐体外路障害のある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があり、胃酸分泌を増加させて潰瘍症状を悪化させるリスクがあります。また、気管支収縮や粘液分泌が増加することで呼吸器症状が悪化する可能性があり、パーキンソン病の症状を悪化させる可能性もあります。 この薬を服用する間、さまざまな副作用が現れる可能性があります。重篤な場合、失神、心筋ブロック、心筋梗塞、消化管出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害、神経性悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などが発生する可能性があるので、これらの症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 また、一般的に経験する可能性のある副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠、幻覚、不安、筋肉痛、発疹などがあり、これらの症状も注意深く観察する必要があります。 この薬は心臓に影響を与える可能性があるため、心疾患があるか心電図異常のある患者は定期的な心電図検査が必要な場合があります。また、胃腸疾患のある患者は症状の悪化を注意深くモニタリングする必要があります。 運転や機械操作などの複雑な作業を行う際には、この薬がめまいや疲労を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、この薬を服用中には医師や薬剤師に服用中のすべての薬を知らせる必要があります。特に、心臓に影響を与える薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、特定の酵素を抑制または誘導する薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が望ましく、必要な場合は専門家と相談して決定するべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量投与の際には、吐き気、嘔吐、心拍数の減少、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、すぐに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、発疹、かゆみ、筋肉痛、筋肉けいれん、尿失禁、頻尿、排尿障害、斑状出血、血小板減少症、貧血、血液およびリンパ系の異常、高血圧、動悸、不安症、混乱、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神的鈍化、発汗、体温低下、痛み、倦怠感、無気力、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶