薬情報
オスティンベポタスチンベシル酸塩錠

オスティンベポタスチンベシル酸塩錠

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチンベシル酸塩›10mg / 1錠
製造・輸入元
オスティン製薬(株)
外形
白色の分割線のあるフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201705758 · 承認 2017.07.19 · 保険コード 654305160

要約

主な用途
通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚疾患に伴うかゆみの緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
オスティン製薬(株)

効能・効果

通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚疾患に伴うかゆみの緩和

  • 多年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、痒み、湿疹、皮膚炎、皮膚の痒み、蕁麻疹
承認事項の原文を見る

この医薬品は複数年にわたるアレルギー性鼻炎、慢性じんましん、そして湿疹、皮膚炎、皮膚の痒みなどのさまざまな皮膚疾患に伴う痒みを緩和するために使用します。

服用方法

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はその成分にアレルギー反応や過敏症がある患者には使用してはいけません。 腎機能が低下している患者、肝機能に問題がある患者、高齢者には使用時に一層注意が必要です。 臨床試験で、一部の患者に眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状や口渇、嘔吐、下痢などの消化器系症状が現れることがあります。 血液検査の値が変化したり、肝機能の数値が上昇することもあり、皮膚発疹や浮腫などの過敏反応も報告されています。 この薬を服用中は眠気が生じる場合があるため、自動車の運転や危険な機械操作は避けることをお勧めします。 長期間ステロイド治療を受けていた患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの用量を減らす際は徐々に調整する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始め、異常が見られた場合は用量調整や服用中止が必要です。 季節性アレルギー性鼻炎の患者にはこの薬の効果が十分に研究されていないため、注意して使用し、効果がなければ長期間服用しないことが望ましいです。 他の抗ヒスタミン剤と共に過度なアルコール摂取は避けてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用を避けることが望ましく、必要な場合は医師に相談し慎重に判断するべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用すると母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため、できるだけ使用を避け、やむを得ない場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなるリスクがあるため、服用時には注意が必要です。 アレルギー皮膚検査の前にこの薬を服用すると、検査結果に影響を与える可能性があるため、検査前に服用しないことが望ましいです。 薬を服用する際は包装された錠剤を取り出して服用し、包装を飲み込まないように注意する必要があります。包装を飲み込むと食道の損傷や深刻な合併症が発生する可能性があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気のない30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

副作用

眠気、倦怠感、頭痛、重圧感、めまい、口渇、口腔乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、胃痛、腹部不快感、下痢、白血球数の変動、好酸球増加、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿タンパク、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫れに対する過敏反応、渇き、腹部不快、顔面浮腫、SGOT上昇、SGPT上昇、動悸、顔面紅潮、苦味

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外観・包装

外形

白色の分割線のあるフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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