ピオグルタゾン錠15/850ミリグラム（ピオグリタゾン塩酸塩、メトフォルミン塩酸塩）

成人用量

この薬の初期用量は患者の現在の治療法に基づかなければなりません。 1. メトフォルミン、ピオグリタゾン単独療法で血糖が適切にコントロールされていない患者：現在投与されているメトフォルミンまたはピオグリタゾンの用量に基づくべきです。この薬は1日1錠から開始し、治療反応の適切性を評価しながら徐々に用量を調整します。 2. ピオグリタゾンとメトフォルミンの併用療法からの切り替えを行う患者：

この薬は2つの主要成分で構成されており、それぞれの成分に応じて注意が必要です。 まず、一つの成分は重度の乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があります。この副作用は体内に乳酸が過剰に蓄積されることによって発生し、重篤な場合は命に関わることがあります。特に腎機能が低下している患者や心疾患、感染症などで体調が悪い場合にはリスクが増します。したがって、この薬を服用中に脱水、呼吸困難、筋肉痛、疲労感などの症状が現れた場合には、すぐに医師に相談してください。 また、肝機能が低下している患者にはこの薬を使用しない方が良く、アルコールを過度に摂取することも避けるべきです。この薬は肝臓と腎臓の機能を定期的に検査しながら使用する必要があり、特に高齢者や腎機能が弱い患者はより一層の注意が必要です。 他の成分は心臓に負担をかける可能性があるため、心不全患者には使用すべきではありません。この薬を服用すると体液が体内に蓄積されて浮腫が生じたり、心不全の症状が悪化する可能性があるため、体重の変化や呼吸困難、下肢の浮腫などの症状を注意深く観察する必要があります。これらの症状が現れた場合には、医師と相談して薬剤の調整や中止の検討を行うべきです。 この薬は膀胱癌の病歴がある方や活動性膀胱癌患者には投与されません。治療中に血尿、排尿障害、切迫排尿などの症状が出た場合には、速やかに医療スタッフに伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、小児患者に対する安全性も確立されていません。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合には必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に腎機能に影響を与える薬剤と併用する場合には、腎機能をより注意深くモニタリングする必要があります。 この薬を服用している間には定期的に血糖および血液検査、腎臓および肝機能検査を受け、異常症状が発生した場合には即座に医療スタッフと相談することが重要です。 最後に、この薬は低血糖症状を引き起こすことがあるため、食事を抜いたり過度の運動、アルコール摂取を避け、低血糖症状が現れた場合にはすぐに対処する必要があります。

重篤な副作用

血糖異常、乳酸アシドーシス、重度の浮腫、うっ血性心不全、心臓関連の異常反応、肝不全、突発的で非常に激しい頭痛、視覚異常、麻痺、低酸素症、低血糖症、肺塞栓、中等度の肺機能障害、肝障害（黄疸）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、膀胱癌、重度の神経系症状、重度の浮腫及び排尿異常

軽度の副作用

上気道感染、下痢、悪心、頭痛、尿路感染、副鼻腔炎、めまい、下肢浮腫、体重増加、筋肉痛、歯の障害、糖尿病の悪化、咽頭炎、貧血、消化不良、不眠症、口腔乾燥、便秘、腹部膨満、胃食道逆流症、腸内ガス蓄積、血中クレアチニン増加、血中尿素増加

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性が良好に保たれます。

外形

白色から灰白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP*3）