タリタ錠（ベポタスチンベシル酸塩）

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は成分に対してアレルギー反応のある患者には使用を避けるべきです。 腎臓や肝臓の機能に問題がある患者、及び高齢者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際に眠気、頭痛、めまいなどの精神神経系症状や口渇、悪心、下痢などの消化器症状が現れることがあります。 また、血液の数値変化、肝機能の上昇、皮膚発疹などの副作用が報告されています。 この薬を服用中は眠気が生じる場合があるため、運転や危険な機械操作を避けることが推奨されます。 腎機能が低下している患者では薬剤濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬の使用を避けるべきで、必要な場合は医師と相談の上慎重に決定する必要があります。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、使用を避けるのが望ましいです。 小児についての安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査の前には服用しない方が良いとされています。 アルコールと一緒に服用すると眠気が強くなることがあるため、一緒に服用しない方が安全です。 この薬の包装材を飲み込まないよう注意し、子供の手の届かない場所に保管し、湿気の少ない30度以下の温度で保管してください。

眠気

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

白色の分割線のあるフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶