ニュリタン錠0.2ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

本薬は体内の水分バランスを調整する作用を持っています。 本薬を服用する際は過度な水分摂取を避ける必要があります。特に喉の渇きを感じた程度だけ水を飲むように注意しなければなりません。そうしないと、低ナトリウム血症や水中毒によって意識障害を引き起こす危険があります。 本薬は特定の患者には使用しないべきです。たとえば、本薬成分にアレルギーがある人、腎機能が著しく低下している人、心不全患者、利尿剤を服用中の人、特定の遺伝性疾病を持つ人は、本薬を服用してはいけません。 また、高血圧や心血管疾患を持つ患者、慢性腎疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者、電解質バランスの乱れる危険がある人は、本薬を使用する際に特に注意が必要です。 副作用として低ナトリウム血症、頭痛、吐き気、皮膚アレルギー反応などが現れることがあり、重篤な場合は意識障害やけいれんが発生する可能性があります。特に高齢患者ではこれらの副作用のリスクが高いため、注意が必要です。 本薬を服用する間は水分摂取を厳しく制限し、血液中のナトリウム濃度を定期的に検査して異常がないか確認する必要があります。もし頭痛、嘔吐、体重増加、けいれんなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談すべきです。 本薬は他の薬剤とも相互作用する可能性があるため、特に抗うつ剤、利尿剤、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中の場合は、医師に伝え、注意する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、本薬を使用する際に胎児や赤ちゃんへの影響を考慮し慎重に決定する必要があり、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用した場合は、頭痛、嘔吐、けいれん、意識低下などの症状が現れる可能性がありますので、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 本薬は運転や機械操作に影響を与えませんが、副作用の症状がある場合には注意が必要です。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 重度の水中毒
• 低ナトリウム血症
• アレルギー反応
• 感情的障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気

本薬は空気や湿気に露出しないよう、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長期間安全に保持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶