ティビオル錠（ティボロン）

成人服用量

この薬は1日1錠を毎日同じ時間に服用します。 錠剤は水またはその他の飲料と共に服用し、毎日同じ時間に服薬することが推奨されます。 高齢者においては用量調整は必要ありません。

この薬は妊娠中および授乳中の女性には使用してはなりません。妊娠または授乳中に服用する場合、胎児や赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるためです。 乳がんがあるか、疑われる患者、または乳がんの既往歴がある患者は、この薬を服用することで乳がんの再発リスクが増加するため、使用を避けるべきです。 エストロゲン依存性の悪性腫瘍（例：子宮内膜癌）があるか、疑われる患者もこの薬を使用してはなりません。 原因不明の膣出血がある場合、または治療されていない子宮内膜増殖症がある場合も、この薬の服用は危険です。 過去にまたは現在、静脈血栓塞栓症を患ったことがある患者は、この薬を服用することで血栓が生じるリスクが高くなるため、使用しないべきです。 血栓形成性疾患がある患者や動脈血栓塞栓症の既往歴がある患者も、この薬の服用を避ける必要があります。 肝機能に問題がある場合や急性肝疾患がある場合、肝機能が正常に回復していない場合は、この薬を使用しない方が安全です。 この薬の成分またはその他の賦形剤に対して過敏症のある患者は服用を避けてください。 ポルフィリン症という特定の疾患がある患者もこの薬を使用してはなりません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝疾患がある患者には投与すべきではありません。 黄疸や肝機能の悪化、高血圧の上昇、偏頭痛などの症状が現れた場合には、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 子宮筋腫、子宮内膜症、高血圧、糖尿病、胆石症、偏頭痛、全身性エリテマトーデス、てんかん、喘息などの特定の疾患がある、または過去にあった患者は、この薬を服用中に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する間は、乳房や子宮に関連する異常な症状、出血、痛みなどが発生することがあるため、これらの変化があれば医師に相談するべきです。 乳がん、子宮内膜癌、脳卒中、血栓症などの深刻な副作用のリスクがあるため、この薬を長期間使用する場合は定期的な検査とリスク評価が必要です。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤と一緒に服用する際は用量調整と注意が必要です。 特定の肝臓酵素を誘導する薬剤と一緒に服用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、服用中の薬剤について必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中にこの薬を服用する場合は直ちに中止しなければなりません。臨床データが不足しており、胎児に対するリスクが完全に明らかではありません。 過剰摂取した場合、嘔吐、吐気、膣出血が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の包装状態で安全に保管する必要があります。 この薬は避妊目的で使用することはできず、治療開始前および治療中には個人の健康状態と病歴を細かく確認し、定期的に検査を受ける必要があります。

重篤な副作用

黄疸または肝機能の悪化、高血圧の有意な上昇、偏頭痛タイプの頭痛、乳がんの再発リスクの増加、子宮内膜癌のリスクの増加、脳卒中、静脈血栓塞栓症（VTE）、心筋梗塞、虚血性脳卒中、卵巣癌、血栓形成の既往がある患者における血栓塞栓症リスクの増加

軽度の副作用

下腹部痛、異常な体毛増加、にきび、膣分泌物、子宮内膜の厚さの増加、閉経後の出血、乳房の圧痛、外陰部掻痒症、膣カンジダ症、膣出血、骨盤痛、子宮頸部異形成、生殖器分泌物、外陰部炎、乳房の不快感、真菌感染、膣真菌症、乳頭痛、体重増加、異常な子宮頸部細胞塗抹、めまい、発疹、かゆみ、脂漏性皮膚炎、頭痛、偏頭痛、視覚障害、

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉容器に保管する必要があります。また、25度以下の涼しい室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形の錠剤

包装単位

28錠（28錠/PTP X 1）