アカンデ錠16ミリグラム（カンデサルタンシレキセチル）

成人服用量

本態性高血圧成人：初回用量および維持用量として、1日1回カンデサルタンシレキセチルとして8～16 mg経口投与が推奨されます。 1日1回16 mgで4週間治療後に血圧が十分に制御されない場合、最大1日1回32 mgまで増量できます。 血管内有効血液量減少患者：初期用量として4 mg投与。 腎障害患者：初回用量4 mg、患者の反応に応じて用量調整。

小児服用量

小児：18歳以下の青年と小児に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中に胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬または成分にアレルギーがあるか、妊娠中の女性、授乳中の女性、重度の肝障害または胆汁うっ滞のある患者は使用してはいけません。 また、遺伝性血管浮腫を有する患者やACE阻害薬またはアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬使用時に血管浮腫歴がある患者、原発性アルドステロン症患者も投与を避けるべきです。 乳糖不耐症や特定の遺伝的消化障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 高齢者、高カリウム血症患者、肝障害患者、心弁膜疾患患者、虚血性心疾患患者などは慎重に投与する必要があり、血圧が過度に低下しないよう注意が必要です。 腎機能が低下している患者や最近腎移植を受けた患者もこの薬使用時に特別な観察が必要です。 この薬はめまい、腰痛、呼吸器感染などの副作用が発生する可能性があり、稀に重篤な副作用も現れることがあるため、異常があった場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 血圧や腎機能、血中カリウムレベルなどを定期的に検査し、特に心不全患者や腎障害がある患者はさらに注意が必要です。 他の降圧薬や利尿薬、カリウム補充剤と併用する場合は相互作用により副作用のリスクが高まるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しない方が良く、授乳中であれば投与時は授乳を中止しなければなりません。 18歳以下の子供や青年については安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者に投与する際は過度の血圧低下を防ぐために慎重に用量を調整する必要があります。 過剰摂取した場合は低血圧やめまい、頻脈が現れることがあるため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難や息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変すること（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝障害（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、

軽度の副作用

めまい、腰痛、呼吸器感染、疲労、末梢浮腫、胸痛、頭痛、気管支炎、咳、副鼻腔炎、吐き気、腹痛、下痢、嘔吐、関節痛、蛋白尿、無力症、発熱、知覚異常、消化不良、胃腸炎、頻脈、動悸、クレアチンキナーゼ増加、高血糖、高トリグリセリド血症、高尿酸血症、筋肉痛、鼻出血、不安、うつ症状、眠気、発疹、発汗増加、血尿、白血球減少症、好中球減少症、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

両面が盛り上がった円形の淡い黄色とピンク色の錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶