ベポカム錠（ベポタスチンベシル酸塩）

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はこの薬成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を抱える患者は服用してはいけません。 腎臓や肝機能に問題がある患者、および高齢者は特にこの薬を使用する際に注意が必要です。 臨床試験で眠気、頭痛、めまい、吐き気、下痢、皮膚発疹などの副作用が報告されており、使用中に異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談しなければなりません。 この薬を服用している間は眠気が生じる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが安全です。 長期間ステロイド治療を受けていた患者がこの薬を服用する場合、ステロイドの用量を減らす際に慎重な調整が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態をよく観察しなければなりません。 季節性アレルギー性鼻炎患者にはこの薬の効果が十分に研究されていないため、注意して使用する必要があります。投与時にはアレルギー発生時期を考慮して適切に開始および終了することが推奨されます。 この薬を長期間服用しても効果がなければ使用を続けないことが望ましいです。 他の抗ヒスタミン薬と同様に過度なアルコール摂取と一緒に服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が良く、やむを得ない場合は医師に相談した上で慎重に決定する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用する際は授乳を避けるのが安全です。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児には慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎機能低下のために薬物濃度が高くなるリスクがあるため注意して服用する必要があります。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査の前に服用を中止することが推奨されます。 服用時には包装された錠剤を取り出して服用し、包装を飲み込まないように注意すべきです。包装が食道に傷を与える可能性があります。

• 眠気
• 倦怠感
• 頭痛
• 重感
• 目眩
• 口渇
• 口腔乾燥
• 舌炎
• 吐き気
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このようにすることで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[(10錠/PTP)×6],30錠/瓶,300錠/瓶