カバリンカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与した後、3日から7日以内に1日300 mgまで増量可能、最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与した後、1週間後に1日300 mgに増量可能

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行為のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は投与してはいけませんし、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある患者も服用を避ける必要があります。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量の調整が必要になる場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合はすぐに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が増す可能性があるため、転倒や事故のリスクに注意が必要です。 視界がかすむまたは視力の変化が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、服用中止は医療従事者と相談して行ってください。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の乱用リスクが高いため、投与時に注意が必要であり、薬物の誤用や依存症の症状が現れていないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合がありますし、重度の心疾患を持つ患者も慎重に服用する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要であり、呼吸抑制などの重篤な副反応が現れる可能性があります。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方針について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動を行う際には、めまいや眠気が現れる可能性があるため、薬の服用後症状が確認されるまで注意が必要です。 過量服用すると混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かないところに保管する必要があり、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難の発作、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、抑うつ、喜び感、性欲減少、不眠症、離人症、性快感異常、じれったさ、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにきちんと密封された容器に保管する必要があります。また、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色または灰白色の粉末が入った上部濃紺、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶