ロキセル錠150ミリグラム(ロキシスロマイシン)

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

小児：臨床試験で使用した平均投与量は、1日体重Kgあたり6mg（力価）である。本剤は1日体重Kgあたり5～8mg（力価）を2回に分けて経口投与し、体重別の用量は以下のとおりである。 通常、体重6～11Kgの小児：1回25mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回2.5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る） 体重12～23Kgの小児：1回50mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回5mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る） 体重24～40Kgの小児：1回100mg（力価）を1日2回、食前に服用（小児用錠剤、顆粒剤に限る）、1回10mLを1日2回、食前に服用（懸濁剤に限る）

この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があり、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症などの重度の水疱性皮膚反応を引き起こすことがあります。 もし皮膚に水疱ができたり粘膜損傷が表示されたりする進行性の皮膚発疹症状が見られた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬はこの薬や同系統の抗生物質にアレルギーのある患者に使用してはいけません。 また、特定の薬剤と併用すると重篤な副作用が発生する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合には必ず知らせる必要があります。 肝機能が良くない患者や高齢者は、この薬を使用する際にはさらに注意が必要です。 心拍に影響を及ぼす可能性があるため、不整脈があるまたは心疾患のリスクがある患者は医師に相談した上で投与する必要があります。 この薬は重症筋無力症を悪化させる可能性があるため、この病歴を持つ患者は慎重に使用する必要があります。 稀にアレルギー反応によってショックが発生する可能性があるため、使用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 消化器症状としては、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などが現れることがあり、重度の下痢や腹痛がある場合には直ちに薬の服用を中止する必要があります。 この薬を使用中に偽膜性大腸炎などの重篤な腸疾患が発生することがあるため、持続的な下痢や出血があるときは直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 呼吸困難や咳の症状が現れた場合には、薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 めまい、眠気、頭痛などの神経系の症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝される他の薬剤の血中濃度を上昇させ、副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談した上で使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に少量移行する可能性があるため、可能であれば授乳を中止するか、他の選択肢を考慮する必要があります。 小児には用量と投与期間を厳守する必要があり、過剰摂取を避ける必要があります。 この薬は小児の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは避けるべきです。

スティーブンス-ジョンソン症候群、重症薬疹、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、アナフィラキシーショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、消化不良、胃痛、腹痛、腹部膨満感、下痢、出血性大腸炎、血便、偽膜性大腸炎、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、傾眠、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚消失、多形紅斑、紫斑症、非感受性病原菌の二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視野ぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、無力感、心悸亢進、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔及び膣粘膜の炎症、幻覚、錯乱

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために、直射日光を避けて涼しい室温で保管するのが推奨されます。

外形

白色の円形腸溶錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶