スリップ錠5ミリグラム（ゾルピデムタルタル酸塩）

成人服用量

本剤は作用発現が速いため、就寝直前に経口投与する。 成人の1日推奨用量は10mgである。最低有効用量を使用し、推奨用量10mgを超えてはならない。 高齢者または衰弱した患者では、本剤の作用に敏感な可能性があるため、推奨用量は5mgとし、1日10mgを超えないこと。 肝機能障害により本剤の代謝および排泄が低下する可能性があるため、高齢患者と同様、特に注意し、用量5mgから開始すること。 65歳未満の成人では、服薬遵守が良好であるにもかかわらず臨床反応が不十分な場合、用量を10mgまで増量できる。 本剤を服用した翌日の運転、または完全に覚醒した状態で行う必要があるその他の行動に支障をきたす可能性があるため、就寝直前に1回服用し、服用後から起床まで少なくとも7-8時間の間隔をあけること。 治療期間は通常、数日から2週間、最長4週間までさまざまであり、臨床的に適切な場合は用量を徐々に減量する。 他の睡眠薬と同様、長期使用は推奨されない。治療期間は可能な限り短くし、4週間を超えないこと。治療期間が長くなるほど乱用および依存のリスクが高まるため、患者の状態を再評価せずに最長治療期間を超えて投与してはならない。

小児服用量

小児には本剤を投与しないこと。

この薬は初めて服用する時や再服用する時に、睡眠中に歩いたり運転するなど、意識が完全に覚醒していない状態で行動する場合があります。 そんな行動中に深刻な怪我や致命的な事故が発生する可能性があるため、注意が必要です。 不眠症が7～10日以上続く場合は他の精神的または身体的疾患が存在する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 特に高齢者は最小限の用量から始めることが重要であり、高用量の使用は副作用のリスクを高める可能性があります。 この薬はアルコールや他の中枢神経抑制剤と一緒に服用すると効果が強くなり危険であるため、一緒に服用してはいけません。 オピオイド系鎮痛剤と併用した場合、呼吸抑制や昏睡状態などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、非常に慎重に使用する必要があります。 稀にアレルギー反応や呼吸困難といった重篤な副作用が現れることがありますので、症状がある場合は直ちに服用を中止し、病院を訪れるべきです。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の使用前に必ず医師に相談し、授乳中の場合も使用を避けるべきです。 小児および18歳未満の青少年に対しては安全性および効果が確認されていないため投与してはなりません。 この薬を服用中は運転や機械操作などの集中力を必要とする作業を避け、十分な睡眠時間を確保する必要があります。 服用後には眠気やめまいが現れることがあるため、こうした症状がある時は転倒や怪我に注意が必要です。 薬物を突然中止すると不安、不眠症の悪化などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は依存性が生じる可能性があるため、長期間の使用を避け、医師の処方と指示を厳守する必要があります。 この薬を服用する際に新たな異常行動や気分の変化が現れたら、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。

夢遊病、睡眠運転、複合睡眠行動、眠気、頭痛、めまい、不眠症の悪化、先行性健忘症、感覚異常、振戦、注意障害、言語障害、意識状態の低下、幻覚、不安、悪夢、うつ、混乱、過敏、落ち着きのなさ、攻撃性、夢遊病、幸福感、性欲障害、妄想、依存性、怒り、非正常な行動、疲労、歩行障害、転倒、薬物耐性、複視、視覚障害、視覚的混乱、呼吸抑制、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、筋痙攣、頸部痛、筋無力、発疹、かゆみ、多汗症、蕁麻疹、血管神経性浮腫、肝酵素上昇、肝細胞損傷、胆汁うっ滞性肝障害、上気道感染、下気道感染、食欲異常、舌の血管浮腫、声帯の血管浮腫、喉頭の血管浮腫、呼吸困難、咽頭閉塞、嘔吐、意識障害、眠気、昏睡、心血管系の弱化、呼吸器系の弱化、頭痛、筋肉痛、極度の不安、緊張、不安、混乱、興奮性、非現実感、他人感、聴覚過敏、四肢のしびれ、無感覚、光過敏、音過敏、身体的接触過敏、幻覚、てんかん症状、気分変調、動揺、興奮性、激怒、精神運動機能障害、運転能力の損傷、眠気、反応時間の延長、めまい、視界のぼやけ、注意力低下、運転能力の損傷

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

紫色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶