ナプロキセンク（ナプロキセンナトリウム）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎 : ナプロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回（12時間ごと）経口投与します。 2. 急性痛風 : 初回量として825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間間隔で275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、生理痛、腱炎、滑液包炎 : 初回量として550mgを経口投与します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用すると、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 心血管系疾患がある方やリスク因子がある方は、この薬の服用時に心筋梗塞や卒中などの心血管系疾患のリスクが増加する可能性があるため、症状の発現に注意深く観察する必要があります。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔のリスクを高める可能性があるため、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある方は注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心機能不全、高血圧などの重篤な疾患がある方はこの薬を服用しない方が安全です。 過敏症やアスピリン、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギー反応がある方はこの薬を使用しないべきです。 消化性潰瘍の病歴、出血傾向、腎及び肝機能の異常、喘息、高血圧、高齢者などはこの薬を使用する際に慎重な観察と注意が必要です。 稀に呼吸困難、発疹、胃腸出血、肝炎、腎障害、頭痛、めまい、皮膚発疹などのさまざまな異常反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小限の用量と最短期間に投与し、長期服用時には定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と一緒に服用しない方が良く、特定の薬物と併用する際には効果が変わったり、副作用のリスクが増加することがあるため、必ず医療従事者に相談する必要があります。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため服用を避ける必要があり、授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 特に2歳未満の幼児には安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は消化管出血のリスクが高いため、少量から始めて慎重に服用する必要があります。 過量服用時には眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れることがあり、その場合は直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に好ましくないため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんま疹、深刻なむくみ（浮腫）、冷や汗 → 重篤なアレルギー反応
• ショック症状（呼吸困難、血圧低下、徐脈）、PIE症候群（発熱、喘鳴、咳、痰）、アナフィラキシー反応
• 高熱とともに重篤な発疹、水疱、皮膚が剥離、口/目の粘膜の痛み → 重篤な皮膚異常反応
• スティーブンス・ジョンソン症候群、剥脱性皮膚炎、毒性表皮壊死、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応
• 呼吸困難

軽度の副作用

時々、上腹部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、抑うつ、異常な夢、集中力喪失、時間感覚喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、湿疹、発汗、紫斑、光過敏症、脱毛、発赤、壊死性溶解、多形紅斑、耳鳴り、聴覚障害が現れることがあります。

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ナプロキセン誘導体、高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、硫黄剤、スルホニルウレア系血糖降下剤、プロプラノロール及び他の-ブロッカー、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ利尿薬及びチアジド系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、低用量のメトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶