ベポンス錠（ベポタスチンベシル酸塩）

成人服用量

通常、成人にはベポタスチンベシル酸塩として1回10mgを1日2回経口投与する。また、年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は成分に過敏症がある患者には使用してはいけません。 腎機能や肝機能に問題がある患者、および高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 臨床試験および市販後調査で眠気、倦怠感、頭痛、めまいなどの精神神経系症状と口渇、口内乾燥、悪心、嘔吐、下痢などの消化器系症状が報告されています。 また血液数値の変化、肝酵素の上昇、腎関連の異常、皮膚発疹などの副作用も現れる可能性があります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者はこの薬を投与する際にステロイドの減量を徐々に行い、腎障害がある患者は低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者には使用時に注意が必要で、効果がない場合は長期間服用しないことが望ましいです。 この薬はアルコールと一緒に服用しないことが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、必要な場合は医師に相談するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児の使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により血中薬物濃度が高くなる可能性があるため注意して使用する必要があります。 この薬はアレルギー皮膚反応検査を妨害する可能性があるため、検査前には服用しないことが望ましいです。 服用時には錠剤をパッケージから取り出して飲む必要があり、パッケージを誤って飲み込むと食道損傷などの深刻な問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、湿気がなく30度以下の温度で保管するべきです。

眠気

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器で保管してください。また、温度はあまり高くも低くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の分割線のあるフィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶, 30錠/瓶