リフィルペンカプセル160ミリグラム（微細化フェノフィブラート）

成人服用量

○ 成人：フェノフィブラートとして1日1回160 mgを食直後に経口投与する。 フェノフィブラートは必ず食事療法と併用して投与すること。本剤は空腹時には吸収が低下する場合があるため、食直後に投与する（145 mg製剤を除く）。 ○ 高齢者：腎機能が低下していない場合、通常、減量は不要である。 ○ 腎機能障害患者：中等度～重度の腎機能障害患者（血清クレアチニン値2.5 mg/dL以上）には本剤を投与しない。

小児服用量

○ 小児：小児における本剤の使用に関する臨床データはまだない。

この薬は肝機能が良くない患者には使用してはいけません。 腎機能が中等度以上に低下している患者もこの薬を服用すると筋肉が損傷する重大な副作用が発生する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある患者は投与を避けるべきです。 胆嚢疾患や胆石がある患者もこの薬によって症状が悪化する可能性があるため、使用しない方が良いでしょう。 フィブラート系薬剤やケトプロフェンを服用している間に日光に過敏又はアレルギー反応があった患者もこの薬を避けるべきです。 小児にはこの薬を使用しません。 胆管硬化症や膵炎患者もこの薬服用時には注意が必要です。 腎機能がやや低下している患者は用量を減らすか投与間隔を空けて慎重に使用する必要があります。 肝機能に異常があるまたは過去に肝の問題を抱えた患者は肝機能検査を定期的に行いながら注意深く投与すべきです。 血液凝固を調節する薬を服用中の患者は出血リスクがあるため、併用時は専門医に相談するべきです。 高齢者は肝と腎機能が弱くなる可能性があるため、この薬を服用する際はより一層注意が必要です。 この薬は肝や胆道に影響を与える可能性があるため、肝機能検査と胆嚢検査を定期的に受ける必要があります。 皮膚に発疹やかゆみ、日光にあたると皮膚が敏感になる光感受性反応が現れる場合があるため、日光への曝露を避けることが望ましいです。 筋肉痛や筋肉痙攣が発生した場合はすぐに医師に知らせ、必要に応じて薬の用量を調整したり中止したりすることができます。 消化器症状として腹痛、吐き気、嘔吐、下痢などが現れることがあるので症状がひどい場合は医療従事者と相談してください。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特にスタチン系薬剤と一緒に服用する際は筋肉損傷のリスクが高まるため注意が必要です。 血液凝固剤と同時に使用すると出血リスクが増加する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 妊娠中は胎児に有害な可能性があるため、妊娠計画があるまたは妊娠中の場合はこの薬を使用しないべきです。 授乳中の女性もこの薬の服用を避けることが安全です。 子供にはこの薬を使用しません。 高齢者は低血糖症のような副作用に対してより脆弱な場合があるため、血糖と腎機能を定期的に確認する必要があります。 過剰摂取時は特別な解毒剤がないため、定められた用法と用量を遵守し、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

血清アミノトランスフェラーゼの上昇、肝腫大、胆汁鬱滞性肝炎、胆石、発疹、かゆみ、光過敏反応、脱毛、無力感、高体温、めまい、頭痛、末梢神経障害、血栓塞栓症、クレアチンキナーゼの上昇、筋肉痛、筋攣縮、関節痛、横紋筋融解症、じんましん、光過敏性湿疹、消化管障害、腹痛、悪心、嘔吐、下痢、腹部膨満感、膵炎、間質性肺疾患、ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加症、血清クレアチニンの上昇、好酸球性肺炎、心室性不整脈、疲労、性機能障害、体重増加、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、皮膚発疹、アナフィラキシー、血管浮腫、DRESS症候群、脱落皮膚炎、発熱、全身性臓器侵襲、血小板減少症、無顆粒球症、筋疾患、肺塞栓、深部静脈血栓症

この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎたり寒すぎる場所ではなく、1度から30度の常温で保存することが望ましいです。

外形

白色の球形微細顆粒が充填された上部不透明オレンジ色、下部透明の硬いカプセル

包装単位

30カプセル/箱[10カプセル/PTP x 3], 30カプセル/瓶