ビアルセチ錠（レボセチリジン塩酸塩）

成人服用量

成人および6歳以上の小児は食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。 腎障害患者は腎機能（クレアチニンクリアランス）に応じて用量を調整します。 - 50 ≤ CLCR ＜ 80: 1回1錠、1日1回 - 30 ≤ CLCR ＜ 50: 1回1錠、2日1回 - 10 ≤ CLCR ＜ 30: 1回1錠、3日1回

小児服用量

6歳以上の小児は食事に関係なく、1回1錠（レボセチリジン塩酸塩5mg）、1日1回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や過去にヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に対する過敏症があった患者には使用しないでください。 腎機能が非常に低下した患者や血液透析を受けている患者には投与しないことが安全です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 1歳未満の乳児には投与しません。また、6歳未満の子供には錠剤ではなく液体形態での投与が推奨されます。 この薬の錠剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題がある患者には使用しないでください。 腎機能や肝機能が低下している患者、高齢者には血中薬物濃度が高くなる可能性がありますので、注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると眠気、疲労、頭痛、めまいなどの神経系の症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 消化器系の症状として、口の渇き、吐き気、腹痛、下痢などが生じる可能性があります。 稀に心拍異常、血液関連の異常反応、アレルギー反応、視界のぼやけが報告されています。 子供には発熱、下痢、嘔吐、中耳炎などの副作用が一般的に現れる可能性があります。 この薬を服用中はアルコールや中枢神経系に影響を与える薬物と一緒に服用しない方が良いでしょう。また、尿閉のリスクがある患者は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の使用を避けることが安全です。 この薬は腎臓を通じて主に排泄されるため、高齢者や腎機能が低下している患者は低用量から始め、状態を観察し必要に応じて用量を調整する必要があります。 アレルギー検査前にはこの薬の服用を一時中止することが検査結果に影響を与える可能性があるため推奨されます。 過量服用時には眠気や不安感が現れることがあり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受けることが必要です。 この薬は血液透析により効果的に除去されませんので、過量服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、浮腫、高血圧、発疹、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、呼吸困難、蕁麻疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、頭痛、麻痺感、だるさ、疲労、めまい、頭重感、興奮、口渇、唇の乾燥感、吐き気、食欲不振、胃部不快感、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不快感、嘔吐、胃腸障害、下痢、唇炎、味覚異常、頻脈、不整脈、心悸煩、血管炎、白血球減少、好中球減少、リンパ球増加、好酸球増加、単球増加、血小板増加、血小板減少、光過敏症、発疹、かゆみ、視覚障害

この薬は光に敏感なため、光を遮断する容器で保管する必要があります。また、1度から30度の間の常温で保管することが最も良いです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶