マックスミカ錠40/10ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と共に服用する必要があります。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で軽度および中等度腎障害患者は用量調整は不要ですが、重度腎障害患者は低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させます。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えないようにする必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に第2期および第3期には胎児に深刻な危険をもたらす可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性のある女性は服用してはいけません。 この薬は特定の疾患を持つ患者、例えば肝障害、胆道閉塞性疾患、重度の低血圧、心臓関連疾患、および糖尿病や腎機能が著しく低下した患者では服用が禁忌です。 原発性アルドステロン症患者や心臓弁膜疾患のある患者、肝機能が低下した患者、消化管疾患のある患者、腎血管性高血圧患者、および高齢者などはこの薬を服用する際に特別な注意が必要です。 この薬はめまい、末梢浮腫、低血圧などの副作用がよく現れることがあり、稀に重篤な副反応が発生することもありますので、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 服用中は血圧、腎機能、電解質値等を定期的に検査し、異常がないかを確認する必要があります。特に高カリウム血症と腎機能悪化に注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に伝え、特に抗凝固薬、利尿剤、リチウム製剤、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 運転や機械操作中にめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要であり、症状が重篤な場合はこれらの活動を避けることが望ましいです。 過剰服用の場合、低血圧、心拍数異常、腎不全などが発生する可能性がありますので、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供に対して安全性が確立されておらず、授乳中の女性は服用を避けなければなりません。 保管の際は、子供の手が届かないところに置き、商品の品質維持のために開封後はすぐに服用することが重要です。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の腫れ、血管浮腫、アナフィラキシー反応）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、毒性皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群）、呼吸問題（呼吸困難、間質性肺疾患）、肝異常（黄疸、肝炎、肝酵素上昇）、深刻な神経系症状（重度の頭痛、失神、錐体外路障害、震え）、重度の浮腫または排尿異常（尿量減少、重度の浮腫）、心筋梗塞、うっ血性心不全

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、抑うつ、不眠、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、咳、腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、かゆみ、発疹、脱毛、関節腫脹、筋肉けいれん、腎機能障害、排尿障害、勃起機能障害、浮腫、無力症、疲労、肝酵素上昇、血液クレアチニン上昇、体重増加、体重減少

この薬は光に敏感ですので、光が遮られる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

白色から淡黄褐色および淡い青色の両面が盛り上がった楕円形の二重錠

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）