薬情報

アンチボイス錠24mg(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
韓国ヒューテックス製薬株式会社
外形
青色の長方形錠剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201606263 · 届出 2016.10.25

この製品は2023.04.07に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24 ~ 48 mg投与する。

成分

製造会社
韓国ヒューテックス製薬株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力損失
承認事項の原文を見る

メニエール病に起因するめまい、耳鳴り、聴力損失の症状を治療するためにこの薬を使用します。

用法・用量

成人用量

成人:初期用量として、ベタヒスチン塩酸塩1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24 ~ 48 mg投与する。

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫の患者には投与してはいけません。また、この薬の成分にアレルギーがある場合にも使用を避けるべきです。 消化性潰瘍の既往がある患者や現在活動性の潰瘍がある患者、喘息患者、抗ヒスタミン剤を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、稀に吐き気や嘔吐、胃痛などの消化器関連症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹などの様々な副反応が発生する可能性があるため、注意が必要です。 抗ヒスタミン剤と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、併用時は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 小児に対してはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、使用には慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬の用量を減らすなどの注意が必要です。 過剰摂取の場合、口の乾燥、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあり、重篤な場合にはけいれんが発生することもあるため、こうした症状が現れた場合はすぐに医療者に相談する必要があります。 過剰摂取時には一般的な応急処置を行うべきです。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管するべきです。 また、薬を他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり、薬の品質を低下させる可能性があるため避けるべきです。

副作用

  • 消化不良
  • 下痢
  • 食欲不振
  • 腹部膨満感
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 胃痛
  • 頭痛
  • かゆみ
  • 皮膚発疹
症状をあと10件見る
  • 蕁麻疹
  • 動悸
  • 興奮感
  • 胸痛
  • 発汗
  • 一時的な紅斑性発疹
  • 口腔乾燥症
  • 腹痛
  • 眠気
  • けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保管することが推奨されます。

外観・包装

外形

青色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。