ベシカム錠5ミリグラム(ソリフェナシンコハク酸塩)

成人服用量

通常、成人（高齢者を含む）には、推奨用量として5mgを1日1回投与する。必要に応じて1日1回、最大10mgまで増量できる。本剤は食事に関係なく服用でき、水とともに一度に飲み込む。 軽度および中等度の腎機能障害患者（creatinine clearance>30ml/min）では、用量を調節する必要はない。重度の腎機能障害患者（creatinine clearance≤30ml/min）には慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 軽度の肝機能障害患者では、用量を調節する必要はない。中等度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類B）には慎重に投与し、1日1回5mgを超えないこと。 ケトコナゾールまたは他の強力なCYP3A4阻害剤（例：リトナビル、ネルフィナビル、イトラコナゾール）を投与中の患者では、1日の最大用量を5mgに制限する。

この薬は尿閉症状のある患者や重度の消化管疾患を持つ患者には使用してはいけません。 重症筋無力症や緑内障の患者、またこの薬やその成分にアレルギーがある患者にも投与してはいけません。 血液透析中の患者や重度の肝または腎機能障害の患者もこの薬を使用してはいけません。 遺伝的な特定の代謝障害を持つ患者にもこの薬は投与してはいけません。 尿閉のリスクがあるか、消化管閉塞性疾患、消化管運動性低下のリスクがある患者はこの薬を慎重に使用すべきです。 腎機能や肝機能が中等度以上の患者もこの薬の用量を制限して使用する必要があります。 強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合にも注意が必要です。 特定のヘルニアや胃食道逆流疾病のある患者、自律神経障害患者も慎重に投与すべきです。 この薬は口渇、便秘、視界のぼやけ、尿閉、眼の乾燥などの副作用が一般的に現れることがあります。 特に用量が高くなるほどこれらの副作用の発生率が増加する可能性があります。 重度の消化器関連の副作用や血管性浮腫なども報告されているため、異常症状が見られた場合にはすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や血管浮腫、アナフィラキシー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、治療を受けるべきです。 この薬を服用している間は運転や機械の操作に注意が必要です。 この薬は眠気や疲労、視界のぼやけなどの症状を引き起こす可能性があるためです。 他の抗コリン薬と併用する場合、効果が増強されたり副作用が悪化する可能性があるため、医療従事者と相談すべきです。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP3A4)によって分解されるため、この酵素を強く抑制する薬剤と併用するとこの薬の血中濃度が増加する可能性があります。 この場合、用量調節が必要であり、重度の肝障害または腎障害の患者はこの併用を避けるべきです。 妊婦に対するこの薬の安全性は確立されていないため慎重に使用する必要があり、授乳中の女性はこの薬の使用を避けることをお勧めします。 小児に対する安全性と有効性は確認されていないため、小児には使用しません。 過剰摂取の際には嘔吐誘導は避け、薬用炭の投与など適切な治療が必要です。 重度の中枢神経系症状や心臓の異常が現れた場合、専門的な治療が必要です。

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この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTP包装 x 10), 30錠/瓶, 100錠/瓶