テルミスタン錠40/10ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 できる限り毎日同じ時間(例：朝)に服用することが推奨されます。 血圧の調整に応じて40/5ミリグラム、80/5ミリグラム、40/10ミリグラムの用量に調整します。 腎障害患者は軽度および中等度の腎障害の場合、用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者は低用量から開始し、徐々に増量します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されておらず、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期には胎児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠中には使用を避けるべきです。 妊娠が確認された場合は、できるだけ早くこの薬の使用を中止し、必要に応じて他の安全な薬剤に切り替えるべきです。 この薬は特定の疾患を持つ患者には投与が禁止されており、例えば肝機能や心機能が重度に低下した患者、妊娠中または授乳中の女性、特定のアレルギー反応のある患者には使用すべきではありません。 また、糖尿病や腎機能が中等度以上に低下した患者もこの薬と特定の薬剤を併用すべきではありません。 一部の患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、例えば原発性アルドステロン症患者、特定の心臓弁疾患患者、肝機能が低下した患者、消化器疾患患者、腎血管高血圧患者、腎不全患者、高齢者がこれに該当します。 この薬を服用している間、めまいや末梢浮腫などの副作用が一般的に現れることがあります。また、まれに失神や重度のアレルギー反応も発生する場合があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談する必要があります。 特に血圧が過度に低下する低血圧症状が生じる可能性があるため、体液や塩分が不足している患者は注意が必要であり、症状がある場合は適切な治療が必要です。 血中カリウム濃度が高くなるリスクがあるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を通じてカリウム濃度を確認する必要があります。 腎機能が低下した患者もこの薬を服用する際に腎機能の変化を定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は他の降圧剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、他の薬剤を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 この薬を服用中は運転や危険な機械の操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には低血圧、めまい、心機能低下などの症状が現れることがあるため、その場合は直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供に対しては安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、製品の品質を維持するために開封直前に包装を開けて服用する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、白色、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常に倦怠と、肝異常(黄疸)
• 突然で非常に激しい頭痛、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、視覚障害、ふらつき、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口腔乾燥、歯茎の肥大、湿疹、発疹、かゆみ、血管浮腫、有毒皮膚発疹、

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色と淡い灰色の両面が凸形のオーバル型二重錠

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)