ソウルティスタ錠80/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者は軽度および中等度の腎障害の場合は用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者は低用量から始めて徐々に増量します。 肝障害患者は軽度または中等度の肝障害の場合、テルミサルタンの1日投与量は40ミリグラムに制限されるべきです。

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。 この薬は主成分または類似薬剤にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、胆道閉塞性疾患患者、重度の肝障害患者、心臓関連の特定の疾患患者、重度の低血圧患者、ショック状態の患者、急性心筋梗塞後不安定な心不全患者、そして特定の遺伝的問題を持つ患者には投与しないでください。 原発性アルドステロン症患者や特定の心臓弁膜症患者、肝障害患者、消化管疾患患者、腎血管高血圧患者、透析患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬はめまい、四肢の浮腫、心拍の乱れ、低血圧、消化不良などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 妊娠中にはこの薬の使用を避けるべきであり、妊娠が確認された場合はすぐに投与を中止し、他の安全な治療法に切り替える必要があります。 低血圧のリスクがあるため、体液や塩分が不足している患者は投与前に状態を調整し、投与中も血圧を注意深く観察する必要があります。 高カリウム血症のリスクがあるため、血中カリウム濃度を定期的に検査し、高カリウム食と併用する場合には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は腎機能の変化をモニタリングしながら投与し、心筋梗塞や狭心症患者は症状の悪化に備えなければなりません。 運転や機械操作を行う際には眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰摂取した場合、低血圧、めまい、心拍異常などが現れる可能性があり、すぐに病院を受診して適切な治療を受けなければなりません。 保管する際には子供の手の届かない場所に置き、製品を他の容器に移し替えないようにし、服用直前に包装を開けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、重度のアレルギー反応、血管性浮腫、血管性浮腫（致命的な結果を伴う）、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚の異常反応、重度の浮腫、尿量の著しい減少、腎機能障害（急性腎不全を含む）、肝機能異常、黄疸、肝炎、重度の浮腫または排尿異常、重度のアレルギー反応、心原性ショック、急性心筋梗塞後血行動態的に不安定な心不全

軽度の副作用

めまい、四肢の浮腫、失神、眠気、頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、ふらつき、耳鳴り、心拍動、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口渇、かゆみ、多汗、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿疹、紅斑、血小板減少症、好酸球増加症、貧血、高カリウム血症、低血糖症、低ナトリウム血症、高血糖症、

この薬は光が入らない密閉容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色と薄灰色の両面が膨らんだ楕円形の二重錠

包装単位

30錠(10錠/PTP*3)