ディスタ錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で重度のケースでは、低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させる必要があります。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えないよう注意します。 高齢者（75歳以上）は低用量から開始し

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は、妊娠中、特に妊娠後期には胎児に深刻な危険をもたらす可能性があるため妊娠中には使用してはいけません。 この薬は主成分に過敏症がある、または妊娠中や授乳中の女性、胆道閉塞症患者、重度の肝障害患者、心臓関連の特定疾患の患者などには投与してはいけません。 原発性アルドステロン症患者や肝機能が低下した患者、消化器疾患患者、腎血管性高血圧患者、高齢者などには注意して投与する必要があります。 この薬を服用する際には、めまいや末梢浮腫といった副作用がよく現れることがあり、まれに失神や心臓関連の問題が重大な副作用として起こることがあります。 妊娠中にはこの薬の使用を避けるべきで、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止し、安全な別の薬に置き換える必要があります。 低血圧のリスクがあるため、体液や塩分が不足している患者は服用前に状態を改善したり、医師の監督下で用量を調整したりする必要があります。 この薬は血清カリウム値を上昇させる可能性があるため、カリウム値と腎機能を定期的に検査する必要があります。 心不全や心疾患のある患者はこの薬を服用する際には注意が必要で、特に重度の心不全患者はさらに慎重に使用しなければなりません。 この薬はソルビトールを含んでいるため、果糖不耐症の患者には適さないです。 糖尿病患者は冠動脈疾患のリスクが増加する可能性があるため、服用前に医師と相談すべきです。 服用中はめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 他の降圧剤との併用時には相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤があれば必ず医師または薬剤師に知らせなければなりません。 過量服用の場合には低血圧、心拍異常、腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診しなければなりません。 小児や18歳以下の若者には安全性と有効性が十分に証明されていないため推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、低用量から始めて徐々に増量することが望ましいです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気を避けて所定の容器に保管することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、偏頭痛、感覚異常、末梢浮腫、動悸、紅潮、咳、排便習慣の変化（下痢および便秘を含む）、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口渇、かゆみ、発汗、発疹、脱毛、紫斑、皮膚の変色、湿疹、紅斑、関節腫脹、筋肉痙攣、関節痛、筋肉痛、腰痛、四肢痛、排尿障害、頻尿症、夜間尿、勃起機能障害、脱力感、疲労、胸痛、病感（権

この薬は光に敏感なため、光が通らない容器に保管する必要があります。また、薬を安全に保管するためには室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色と淡い青色の両面が凸型の楕円形二重錠

包装単位

30錠（10錠/PTP*3）