セトリソン注2000ミリグラム（セフトリアクソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフォトリアキソンとして1日1回1〜2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には、1日1回4g（活性）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量に変更する必要はなく、そのまま従います。 淋病：ペニシリン感受性菌および耐性菌による淋病の治療では、250mg（活性）

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20〜50mg（活性）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（活性）を超えない。 乳幼児および小児（生後15日〜12歳）：体

この薬は、カルシウムを含む溶液や他の薬剤と混ぜて使用してはいけません。 同じ注入口を使用したり、同時に投与することも避けるべきです。 特に生後28日未満の新生児には、カルシウムとこの薬が反応し、沈殿物が生成される危険があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬とカルシウムが同時に投与された新生児では、肺や腎臓に沈殿物が生成され、深刻な問題が発生する可能性があります。 この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系やペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者には投与しません。 また、未熟児やビリルビンに結合する問題がある新生児、カルシウムを含む溶液を投与されている新生児もこの薬を使用してはいけません。 アレルギー歴がある、または気管支喘息、発疹、じんましんなどアレルギー症状が現れやすい体質の患者には、慎重に投与すべきです。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量を調節する必要があります。 この薬を投与している間、肝機能、腎機能、血液状態などを定期的に検査し、副作用を早期に発見する必要があります。 最も一般的な副作用には、血液細胞数の減少、下痢、発疹、肝酵素値の上昇などが見られることがあります。 稀に重度のアレルギー反応、胃腸炎、肺炎、腎機能障害、中枢神経系の異常などが報告されています。 この薬投与後にめまいやふらつきが生じることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、医師と相談した上で慎重に使用すべきです。 新生児や未熟児には、ビリルビン脳症のリスクが高いため、この薬を投与しません。 高齢者は生理機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔に注意が必要です。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に考慮する必要があります。 この薬を投与する際には、注射液の調製と投与方法に注意し、カルシウム含有液と同時に投与しないようにする必要があります。 過量投与時には特異な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、ショック、重度の皮膚異常反応（スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、多形紅斑、脳症、けいれん、意識混濁、肝異常（黄疸に関連する症状）、急性腎不全、血清病、血小板減少症の重篤な場合、腎障害、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難、血圧上昇に伴う浮腫、重篤なアレルギー反応、コニス症候群

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素の上昇、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニンの上昇、紅斑、発赤、多形紅斑、浮腫、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。こうすることで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

タイプI（バイアル）：白色から淡黄色の粉末が充填されたバイアル タイプII（キット）：白色から淡黄色の粉末が入ったバイアルと溶解液が入った透明なポリプロピレン容器が組み合わされる

包装単位

タイプI（バイアル）：10バイアル タイプII（キット）：1キット×1,10