表示中の薬シアル錠5ミリグラム(タダラフィル)
タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

品目基準コード 201604178 · 承認 2016.07.06
勃起不全、前立腺肥大症、および両疾患を併発した場合の症状の治療
この薬は主に男性の勃起不全治療に使用されます。勃起不全を改善するためには性的刺激が必要であり、女性には適していません。また、この薬は良性前立腺肥大症による症状と徴候を軽減するのに役立ちます。勃起不全と良性前立腺肥大症を同時に患っている男性にも症状改善に効果的です。したがって、男性のこれらの症状を改善したいときに広く使用されます。
本剤を砕かないでください。錠剤をそのまま服用してください。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性への使用 タダラフィルを頻繁に使用すること(週に少なくとも2回)が予想される患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが推奨される。毎日継続して投与する用法の適切性は、定期的に再評価すること。 2. 良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 3. 勃起不全および良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時間に関係なく、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 4. 特殊集団 ● 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 ● 腎機能障害のある男性への使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.2)および11.2)薬物動態特性の項参照]。 - 良性前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.3)および11.2)薬物動態特性の項参照]。 ● 肝機能障害のある男性への使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々の有益性/リスク(benefit/risk)を慎重に評価すること。(11.<特殊集団>の項参照) ● 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
18歳未満の者: 本剤は18歳未満の者に使用してはならない。
この薬は勃起不全と良性前立腺肥大症治療に使用される薬剤で、使用前に適切な医療評価が必要です。 心臓疾患があるか心血管状態が不安定な患者は、この薬を使用する前に必ず医師と相談する必要があります。 性行為中またはその後に心血管系の症状が現れた場合は、直ちに性行為を中止し、医師の診察を受けるべきです。 4時間以上持続する勃起は深刻な状態である可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受けなければならず、治療しないと陰茎組織の損傷や永続的な勃起障害が発生する可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与体と併用すると血圧が急激に下がるリスクがあるため、この薬を服用している間はこれらの薬を服用してはいけません。 心筋梗塞、狭心症、脳卒中など心血管系の重大な疾患が最近あった患者は、この薬を使用してはいけません。 遺伝性網膜疾患や特定のアレルギーを持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 他の勃起不全治療薬と併用することは安全性や有効性が確立されていないため推奨されません。 腎臓や肝機能が著しく低下している患者はこの薬を慎重に使用し、アルファブロッカーや抗高血圧薬と併用する際は血圧の低下に注意が必要です。 この薬の服用中には頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用が現れる可能性があり、ほとんどは軽微または一時的です。 重篤な副作用としては心血管系の異常、視力または聴力の喪失、持続勃起症などが報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に通知する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、並びに子供にはこの薬を使用しません。 運転や機械操作には大きな影響を与えませんが、めまいがある場合は注意が必要です。 過量服用した場合は症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、血液透析ではこの薬はうまく除去されません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持することをお勧めします。
頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、潮紅、四肢の痛み、副鼻腔炎、上気道感染、咳、下痢、尿路感染、胃食道逆流症、腹痛、高血圧、めまい、持続勃起症、血液尿素窒素増加、頻脈、動悸、眼充血、SGPT増加、胸部圧迫感、嘔吐、悪心、アルカリフォスファターゼ増加、疲労、頚部強直、尿道痛、腎臓痛、口腔乾燥、胸やけ、消化管疾患、眠気、白血球数増加、血小板減少症、ヘモグロビン減少、眼の痛み、胸痛、関節痛、過呼吸、眼内出血、まぶたの腫れ、結膜出血、ドライアイ、腹部けいれん、ビリルビン増加、射精障害、外陰部の痛み、紅斑、かゆみ、陰茎障害、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻の乾燥、クレアチニン血中増加、しゃっくり、無力症、腹部不快、腹痛、アレルギー反応、顔のむくみ、熱、SGOT増加、ヘモグロビン増加、蕁麻疹、スティーブンス-ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、偏頭痛、発作、一過性全体記憶喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永続的な視力喪失、血管浮腫、血管浮腫、突然の聴力低下、聴力喪失、耳鳴り、勃起増加、自発的陰茎勃起
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に影響されないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、非常に暑い場所や非常に寒い場所を避け、通常の室温である1度から30度の間で保管することが望ましいです。
淡い黄色の水滴形フィルムコーティング錠
28錠(14錠/PTP*2)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 20mg
医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。