イトカン錠50ミリグラム（イトプリピド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人: イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 消化管に出血、閉塞、穿孔などの問題がある患者には、この薬が消化管運動を刺激することで状態を悪化させる可能性があるため投与しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には使用してはいけません。 この薬を服用中にはショックやアナフィラキシーなどの重大なアレルギー反応が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝数値の変化を定期的に確認し、異常が見つかった場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 嘔気、下痢、便秘、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には医療従事者に相談する必要があります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系の症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇などの内分泌系異常の症状が現れた場合は、薬の服用を中止し適切な対処を受ける必要があります。 血液検査の結果、血小板や白血球数が減少する可能性があるため、定期的な検査が必要で、異常があれば投与を中止する必要があります。 腎機能指標が上昇する可能性があるため、腎状態も観察する必要があります。 稀に皮膚発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合には薬を中止する必要があります。 震えなどの運動障害症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合には投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 胸や背中の痛み、疲労感が現れる可能性があるため、症状が発生した場合には注意する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があり、消化器症状が改善されない場合には長期間の使用は避けるべきです。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が低下する可能性があるため、服用間隔の調整などに注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクよりも大きいと判断された場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避け、やむを得ず服用する場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用時には慎重であるべきです。 高齢者は生理機能の低下により副作用が現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量調整や投与中止を検討する必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質の低下の原因となるため避けてください。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌亢進、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、振戦、胸痛、背部痛、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶