オネプト錠10mg（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。4〜6週間5mgの用量を投与し、臨床的反応を評価した後、10mgに増量することができます。1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意しながら投与します。低体重の85歳以上の女性患者は1日5mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者や妊娠中、授乳中の女性には使用してはいけません。また、乳糖不耐症のような遺伝的代謝上の問題を持つ患者もこの薬を服用すべきではありません。心臓疾患があるか、胃潰瘍の病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者も注意が必要です。パーキンソン病などの錐体外路障害患者には症状が悪化する恐れがあるため注意が必要です。この薬は一部の人工着色料を含んでいるためアレルギー反応がある可能性があるので注意が必要です。服用中には心臓関連の異常症状、胃出血、肝機能異常、発作、筋肉異常などの重篤な副作用が現れることがあるため、症状があればすぐに医療従事者に相談する必要があります。この薬は認知症の治療に使用され、治療効果を定期的に評価し、必要に応じて中止することを考慮すべきです。心臓疾患の患者は不整脈のリスクがあるため、心電図検査が必要になることがあります。消化器系の疾患がある患者は胃部症状の悪化について注意深く観察する必要があります。運転や機械の操作時にはめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全で、必要な場合には専門家に相談するべきです。小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。過量服用時には嘔吐、徐脈、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、即時の緊急治療が必要です。この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

失神、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸潰瘍、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害）、神経融解剤悪性症候群（無動無言症、極度の筋硬直、嚥下困難、頻脈、

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、不安、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、血小板減少症、点状出血、尿失禁、頻尿、排尿障害、皮膚発疹、かゆみ、発疹、湿疹、筋肉痛、筋肉けいれん、脱水、高脂血症、体重減少、浮腫、顔面浮腫、発汗、血圧上昇、皮膚変色、乾燥肌、

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりに高温または低温の場所を避け、通常の室温である1℃から30℃の間で保管することが推奨されます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶